Funkcja mięśnia wielodzielnego szyjki macicy
17 grudnia 2008 zaktualizowane przez: Logan College of Chiropractic
Celem pracy jest określenie zależności pomiędzy grubością wielodzielnego odcinka szyjnego kręgosłupa a propriocepcją odcinka szyjnego kręgosłupa i możliwą aktywacją odruchową odcinka szyjnego wielodzielnego poprzez stymulację mechanoreceptorów stawowych.
Mechanoreceptory szyjki macicy zostaną aktywowane przez nieszkodliwą, niespecyficzną stymulację.
Uczestnicy zostaną poddani ocenie propriocepcji kręgosłupa szyjnego za pomocą testu wyczucia pozycji stawów.
Grubość i stan aktywacji mięśnia wielodzielnego należy ocenić za pomocą ultrasonografii.
Te środki są wykonywane przed i po nieszkodliwej stymulacji.
Nie ma konkretnej hipotezy.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
30
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Missouri
-
Chesterfield, Missouri, Stany Zjednoczone, 63017
- Logan College
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 30 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Logan student, personel lub wykładowca, w wieku od 18 do 30 lat
Kryteria wyłączenia:
- Złamania
- Nowotwory
- Dyslokacje
- miopatie
- Oznaki i/lub objawy zaburzeń neuromotorycznych
- Spożywanie leków na receptę, które wpływają na układ nerwowy
- Niedawne urazy kręgosłupa szyjnego lub operacje
- Ból
- Terapia manipulacyjna w ciągu ostatnich 7 dni
- Ból szyi
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: A
Jest to badanie z powtarzanymi pomiarami.
Wszyscy uczestnicy doświadczają tych samych warunków.
|
Niestandardowe urządzenie zostanie użyte do zapewnienia lekkiej ręcznej trakcji szyjki macicy
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
ultrasonograficzny pomiar grubości multifitus
Ramy czasowe: przed postem
|
przed postem
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
błąd ustawienia kręgosłupa szyjnego
Ramy czasowe: przed postem
|
przed postem
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 lipca 2008
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 października 2008
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 października 2008
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
11 sierpnia 2008
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
12 sierpnia 2008
Pierwszy wysłany (Oszacować)
13 sierpnia 2008
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
18 grudnia 2008
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
17 grudnia 2008
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2008
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- RD0627080141
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .