Cervikal Multifidus muskelfunktion
17 december 2008 uppdaterad av: Logan College of Chiropractic
Syftet med denna studie är att fastställa sambandet mellan cervikal multifidi-tjocklek, cervikal ryggradsproprioception och eventuell reflexaktivering av cervikal multifidi genom stimulering av ledmekanoreceptorer.
Cervikala mekanoreceptorer kommer att aktiveras med en ofarlig, ospecifik stimulering.
Deltagarna kommer att bedöma cervikal ryggradsproprioception genom test av ledpositionskänsla.
Multifidus muskeltjocklek och aktiveringstillstånd ska bedömas med sonografi.
Dessa åtgärder görs före och efter den ofarliga stimuleringen.
Det finns ingen specifik hypotes.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Förväntat)
30
Fas
- Fas 1
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Missouri
-
Chesterfield, Missouri, Förenta staterna, 63017
- Logan College
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 30 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Logan student, personal eller fakultet, i åldrarna 18 - 30 år
Exklusions kriterier:
- Frakturer
- Tumörer
- Dislokationer
- Myopatier
- Tecken och/eller symtom på neuromotoriska störningar
- Konsumtion av receptbelagda läkemedel som påverkar nervsystemet
- Senaste skador eller operationer i halsryggen
- Smärta
- Manipulativ terapi inom de föregående 7 dagarna
- Nacksmärta
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: A
Detta är en studie med upprepade åtgärder.
Alla deltagare upplever samma förutsättningar.
|
En anpassad enhet kommer att användas för att ge lätt manuell cervikal dragkraft
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
sonografisk mätning av multifitus tjocklek
Tidsram: före post
|
före post
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
cervikal ryggrads ompositioneringsfel
Tidsram: före post
|
före post
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 juli 2008
Primärt slutförande (Faktisk)
1 oktober 2008
Avslutad studie (Faktisk)
1 oktober 2008
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
11 augusti 2008
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
12 augusti 2008
Första postat (Uppskatta)
13 augusti 2008
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
18 december 2008
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
17 december 2008
Senast verifierad
1 december 2008
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- RD0627080141
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .