Fonction musculaire multifide cervicale
17 décembre 2008 mis à jour par: Logan College of Chiropractic
Le but de cette étude est de déterminer la relation entre l'épaisseur multifidi cervicale, la proprioception du rachis cervical et l'éventuelle activation réflexe des multifidi cervicales par la stimulation des mécanorécepteurs articulaires.
Les mécanorécepteurs cervicaux seront activés par une stimulation anodine et non spécifique.
Les participants auront la proprioception de la colonne cervicale évaluée par des tests de détection de position articulaire.
L'épaisseur et l'état d'activation du muscle multifide doivent être évalués par échographie.
Ces mesures sont effectuées avant et après la stimulation anodine.
Il n'y a pas d'hypothèse précise.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
30
Phase
- La phase 1
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Missouri
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Chesterfield, Missouri, États-Unis, 63017
- Logan College
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 30 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Étudiant, membre du personnel ou professeur de Logan, âgé de 18 à 30 ans
Critère d'exclusion:
- fractures
- Tumeurs
- Luxations
- Myopathies
- Signes et/ou symptômes de troubles neuromoteurs
- Consommation de médicaments sur ordonnance qui affectent le système nerveux
- Blessures ou chirurgies récentes de la colonne cervicale
- Douleur
- Thérapie manuelle dans les 7 jours précédents
- La douleur du cou
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: UN
Il s'agit d'une étude à mesures répétées.
Tous les participants vivent les mêmes conditions.
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Un dispositif personnalisé sera utilisé pour fournir une traction cervicale manuelle légère
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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mesure échographique de l'épaisseur du multifitus
Délai: pré - post
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pré - post
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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erreur de repositionnement de la colonne cervicale
Délai: pré - post
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pré - post
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juillet 2008
Achèvement primaire (Réel)
1 octobre 2008
Achèvement de l'étude (Réel)
1 octobre 2008
Dates d'inscription aux études
Première soumission
11 août 2008
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 août 2008
Première publication (Estimation)
13 août 2008
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
18 décembre 2008
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
17 décembre 2008
Dernière vérification
1 décembre 2008
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- RD0627080141
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