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Funzione del muscolo multifido cervicale

17 dicembre 2008 aggiornato da: Logan College of Chiropractic
Lo scopo di questo studio è determinare la relazione tra lo spessore dei multifidi cervicali, la propriocezione del rachide cervicale e la possibile attivazione riflessa dei multifidi cervicali attraverso la stimolazione dei meccanocettori articolari. I meccanorecettori cervicali saranno attivati ​​con una stimolazione innocua e aspecifica. Ai partecipanti verrà valutata la propriocezione del rachide cervicale attraverso il test del senso della posizione articolare. Lo spessore del muscolo multifido e lo stato di attivazione devono essere valutati mediante ecografia. Queste misure vengono effettuate prima e dopo la stimolazione innocua. Non ci sono ipotesi specifiche.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

30

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Missouri
      • Chesterfield, Missouri, Stati Uniti, 63017
        • Logan College

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 30 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Studente, personale o docenti Logan, di età compresa tra 18 e 30 anni

Criteri di esclusione:

  • Fratture
  • Tumori
  • Dislocazioni
  • Miopatie
  • Segni e/o sintomi di disturbi neuromotori
  • Consumo di farmaci da prescrizione che influenzano il sistema nervoso
  • Recenti lesioni o interventi chirurgici del rachide cervicale
  • Dolore
  • Terapia manipolativa nei 7 giorni precedenti
  • Dolore al collo

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: UN
Questo è uno studio di misure ripetute. Tutti i partecipanti sperimentano le stesse condizioni.
Verrà utilizzato un dispositivo personalizzato per fornire una leggera trazione cervicale manuale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
misurazione ecografica dello spessore del multifitus
Lasso di tempo: pre - post
pre - post

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
errore di riposizionamento del rachide cervicale
Lasso di tempo: pre - post
pre - post

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 luglio 2008

Completamento primario (Effettivo)

1 ottobre 2008

Completamento dello studio (Effettivo)

1 ottobre 2008

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 agosto 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 agosto 2008

Primo Inserito (Stima)

13 agosto 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

18 dicembre 2008

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 dicembre 2008

Ultimo verificato

1 dicembre 2008

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • RD0627080141

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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