Kohdunkaulan multifidus-lihaksen toiminta
keskiviikko 17. joulukuuta 2008 päivittänyt: Logan College of Chiropractic
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on määrittää suhde kohdunkaulan multifidin paksuuden, kaularangan proprioseption ja kohdunkaulan multifidin mahdollisen refleksiaktivaation välillä nivelten mekanoreseptoreita stimuloimalla.
Kohdunkaulan mekanoreseptorit aktivoituvat vaarattomalla, epäspesifisellä stimulaatiolla.
Osallistujille kohdunkaulan selkärangan proprioseptio arvioidaan nivelasennon aistitestillä.
Multifidus-lihaksen paksuus ja aktivaatiotila on arvioitava sonografialla.
Nämä toimenpiteet tehdään ennen ja jälkeen harmittoman stimulaation.
Mitään erityistä hypoteesia ei ole.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
30
Vaihe
- Vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Missouri
-
Chesterfield, Missouri, Yhdysvallat, 63017
- Logan College
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 30 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Loganin opiskelija, henkilökunta tai tiedekunta, 18–30 vuotta
Poissulkemiskriteerit:
- Murtumia
- Kasvaimet
- Dislokaatiot
- Myopatiat
- Neuromotoristen häiriöiden merkit ja/tai oireet
- Hermostoon vaikuttavien reseptilääkkeiden käyttö
- Viimeaikaiset kohdunkaulan selkärangan vammat tai leikkaukset
- Kipu
- Manipuloiva hoito edellisten 7 päivän aikana
- Niskakipu
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: A
Tämä on toistuva mittaustutkimus.
Kaikilla osallistujilla on samat olosuhteet.
|
Mukautettua laitetta käytetään antamaan kevyt manuaalinen kohdunkaulan veto
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
multifituksen paksuuden sonografinen mittaus
Aikaikkuna: pre - post
|
pre - post
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
kaularangan uudelleenasennon virhe
Aikaikkuna: pre - post
|
pre - post
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. heinäkuuta 2008
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. lokakuuta 2008
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. lokakuuta 2008
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 11. elokuuta 2008
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 12. elokuuta 2008
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 13. elokuuta 2008
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Torstai 18. joulukuuta 2008
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 17. joulukuuta 2008
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. joulukuuta 2008
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- RD0627080141
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .