Cervical Multifidus muskelfunksjon
17. desember 2008 oppdatert av: Logan College of Chiropractic
Hensikten med denne studien er å bestemme sammenhengen mellom cervikal multifidi-tykkelse, cervikal ryggradspropriosepsjon og mulig refleksaktivering av cervikal multifidi gjennom stimulering av leddmekanoreseptorer.
Cervikale mekanoreseptorer vil bli aktivert med en uskadelig, uspesifikk stimulering.
Deltakerne vil få cervikal ryggradspropriosepsjon vurdert gjennom leddsanstesting.
Multifidus muskeltykkelse og aktiveringstilstand skal vurderes ved sonografi.
Disse tiltakene gjøres før og etter den ufarlige stimuleringen.
Det er ingen spesifikk hypotese.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Forventet)
30
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Missouri
-
Chesterfield, Missouri, Forente stater, 63017
- Logan College
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 30 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Logan-student, ansatte eller fakultet, i alderen 18 - 30 år
Ekskluderingskriterier:
- Brudd
- Tumorer
- Dislokasjoner
- Myopatier
- Tegn og/eller symptomer på nevromotoriske forstyrrelser
- Inntak av reseptbelagte legemidler som påvirker nervesystemet
- Nylige skader eller operasjoner i nakkeryggraden
- Smerte
- Manipulativ terapi i løpet av de foregående 7 dagene
- Nakkesmerter
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: EN
Dette er en studie med gjentatte tiltak.
Alle deltakere opplever de samme forholdene.
|
En tilpasset enhet vil bli brukt for å gi lett manuell cervikal trekkraft
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
sonografisk måling av multifitus tykkelse
Tidsramme: før innlegg
|
før innlegg
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
cervical ryggraden reposisjoneringsfeil
Tidsramme: før innlegg
|
før innlegg
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. juli 2008
Primær fullføring (Faktiske)
1. oktober 2008
Studiet fullført (Faktiske)
1. oktober 2008
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
11. august 2008
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
12. august 2008
Først lagt ut (Anslag)
13. august 2008
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
18. desember 2008
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
17. desember 2008
Sist bekreftet
1. desember 2008
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- RD0627080141
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .