Функция шейных многораздельных мышц
17 декабря 2008 г. обновлено: Logan College of Chiropractic
Целью данного исследования является определение взаимосвязи между толщиной шейных многораздельных суставов, проприоцепцией шейного отдела позвоночника и возможной рефлекторной активацией шейных многораздельных суставов посредством стимуляции механорецепторов суставов.
Шейные механорецепторы будут активированы безвредной неспецифической стимуляцией.
У участников будет оцениваться проприоцепция шейного отдела позвоночника с помощью тестирования чувства положения суставов.
Толщина многораздельной мышцы и состояние ее активации оцениваются с помощью сонографии.
Эти меры выполняются до и после безобидной стимуляции.
Конкретной гипотезы нет.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
30
Фаза
- Фаза 1
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Missouri
-
Chesterfield, Missouri, Соединенные Штаты, 63017
- Logan College
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 30 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Студент, сотрудник или преподаватель Логана в возрасте от 18 до 30 лет.
Критерий исключения:
- Переломы
- Опухоли
- Вывихи
- Миопатии
- Признаки и/или симптомы нейромоторных расстройств
- Употребление отпускаемых по рецепту лекарств, влияющих на нервную систему.
- Недавние травмы или операции на шейном отделе позвоночника.
- Боль
- Мануальная терапия в течение предшествующих 7 дней
- Боль в шее
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: А
Это исследование с повторными измерениями.
Все участники находятся в одинаковых условиях.
|
Специальное устройство будет использоваться для обеспечения легкого ручного вытяжения шейного отдела позвоночника.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
сонографическое измерение толщины мультифитуса
Временное ограничение: предварительно сообщение
|
предварительно сообщение
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
ошибка репозиции шейного отдела позвоночника
Временное ограничение: предварительно сообщение
|
предварительно сообщение
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 июля 2008 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 октября 2008 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 октября 2008 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
11 августа 2008 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
12 августа 2008 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
13 августа 2008 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
18 декабря 2008 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
17 декабря 2008 г.
Последняя проверка
1 декабря 2008 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- RD0627080141
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .