Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Cervikal Multifidus muskelfunktion

17. december 2008 opdateret af: Logan College of Chiropractic
Formålet med denne undersøgelse er at bestemme sammenhængen mellem cervikal multifidi tykkelse, cervikal rygsøjle proprioception og mulig refleksaktivering af cervikal multifidi gennem stimulering af ledmekanoreceptorer. Cervikale mekanoreceptorer vil blive aktiveret med en uskadelig, uspecifik stimulering. Deltagerne vil få vurderet cervikal rygsøjleproprioception gennem test af ledpositionssans. Multifidus muskeltykkelse og aktiveringstilstand skal vurderes ved sonografi. Disse foranstaltninger udføres før og efter den uskadelige stimulering. Der er ingen specifik hypotese.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

30

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Missouri
      • Chesterfield, Missouri, Forenede Stater, 63017
        • Logan College

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 30 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Logan studerende, personale eller fakultet, i alderen 18 - 30 år

Ekskluderingskriterier:

  • Brud
  • Tumorer
  • Dislokationer
  • Myopatier
  • Tegn og/eller symptomer på neuromotoriske lidelser
  • Indtagelse af receptpligtig medicin, der påvirker nervesystemet
  • Nylige cervikale rygsøjleskader eller operationer
  • Smerte
  • Manipulativ terapi inden for de foregående 7 dage
  • Nakke smerter

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: EN
Dette er en undersøgelse med gentagne foranstaltninger. Alle deltagere oplever de samme forhold.
Andet: Uspecifik, uskadelig, mekanoreceptorstimulering
En brugerdefineret enhed vil blive brugt til at give let manuel cervikal trækkraft

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
sonografisk måling af multifitus tykkelse
Tidsramme: før post
før post

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
cervikal rygsøjle repositioneringsfejl
Tidsramme: før post
før post

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Logan College of Chiropractic

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juli 2008

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. oktober 2008

Studieafslutning (Faktiske)

1. oktober 2008

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. august 2008

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. august 2008

Først opslået (Skøn)

13. august 2008

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

18. december 2008

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. december 2008

Sidst verificeret

1. december 2008

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • RD0627080141

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Proprioception

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Sri Lanka

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner