- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00872287
Pain in Single Incision Laparoscopic Surgery Cholecystectomy
30. března 2009 aktualizováno: G. Hatzikosta General Hospital
Randomized Controlled Study of Different Pain Scores in Single Transumbilical Incision Laparoscopic Cholecystectomy Versus Classic Laparoscopic Cholecystectomy
The attempt to further reduce the operative trauma in laparoscopic cholecystectomy led in new techniques, as Natural Orifice Transluminal Endoscopic Surgery (NOTES) and Single Incision Laparoscopic Surgery (SILS).
These new techniques are considered as painless procedures, but there are not any publications to study a possible different pain score in new techniques versus classic laparoscopic cholecystectomy.
In this randomized controlled study the researchers have investigated the pain scores, the incidence of nausea and vomiting and analgesics request after the procedure.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
40
Fáze
- Fáze 4
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Epirus
-
Ioannina, Epirus, Řecko, 45001
- G. Hatzikosta General Hospital
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
28 let až 75 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Inclusion Criteria:
- Body Mass Index less than 30
- Attacks of cholelithiasis
Exclusion Criteria:
- Body Mass Index more than 30
- Signs of acute cholecystitis
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Dvojnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
---|---|
Aktivní komparátor: Laparoscopic Cholecystectomy
Four ports classic laparoscopic cholecystectomy
|
Four ports classic laparoscopic cholecystectomy
|
Aktivní komparátor: SILS
Single transumbilical incision laparoscopic cholecystectomy
|
Single transumbilical incision laparoscopic cholecystectomy
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
---|
SILS cholecystectomy, except the invisible scar, has significantly less abdominal and shoulder pain scores
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Studijní židle: Evangelos C. Tsimoyiannis, M.D., G. Hatzikosta General Hospital, Ioannina, Greece
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. září 2008
Primární dokončení (Aktuální)
1. prosince 2008
Dokončení studie (Aktuální)
1. prosince 2008
Termíny zápisu do studia
První předloženo
30. března 2009
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
30. března 2009
První zveřejněno (Odhad)
31. března 2009
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
31. března 2009
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
30. března 2009
Naposledy ověřeno
1. března 2009
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- GH-1948-01
- GHDS-12345-1
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .