Účinek moxifloxacinu versus gatifloxacinu na epitel rohovky po excizi pterygia
4. května 2009 aktualizováno: Meir Medical Center
Randomizovaná klinická studie porovnávající účinek moxifloxacinu versus gatifloxacinu po excizi pterygia na hojení rohovkového epitelu a epiteliální toxicitu.
Účelem této studie je určit, zda existuje rozdíl v rychlosti hojení rohovkového epitelu a/nebo toxicitě po excizi pterygia mezi očima ošetřenými po operaci moxifloxacinem (VIGAMOX) versus gatifloxacinem (ZYMAR).
Přehled studie
Postavení
Neznámý
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Očekávaný)
40
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Kfar Saba, Izrael, 44281
- Meir Medical Center
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- diagnostika primárního pterygia s klinickou indikací k operaci
- informovaný souhlas
Kritéria vyloučení:
- známá alergická reakce na fluorochinolony.
- sekundární\recidivující pterygium nebo klinicky suspektní nádor spojivky.
- operace očí za posledních 6 měsíců.
- oční poruchy: těžký syndrom suchého oka, onemocnění očního povrchu, glaukom, recidivující eroze rohovky, chronická onemocnění rohovky, po chemickém popálení.
- nízká shoda.
- těhotenství
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Dvojnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Aktivní komparátor: Moxifloxacin
Asi 20 pacientů léčených očním roztokem Moxifloxacin 0,5% (Vigamox) 4x denně (pokaždé jedna kapka) po excizi pterygia s aplikací mitomycinu C.
|
Každý lék bude podáván 4krát denně, pokaždé 1 kapka do operovaného oka, po dobu 21 dnů.
|
|
Aktivní komparátor: Gatifloxacin
Asi 20 pacientů léčených očním roztokem Gatifloxacin 0,3% (Zymar) 4x denně (pokaždé jedna kapka) po excizi pterygia s aplikací mitomycinu C.
|
Každý lék bude podáván 4krát denně, pokaždé 1 kapka do operovaného oka, po dobu 21 dnů.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
rychlost uzavírání defektu rohovkového epitelu
Časové okno: 21 dní
|
21 dní
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
nálezy toxicity: tečkovitá keratitida, dolní spojivková hyperémie, spojivková papilární reakce
Časové okno: 12 dní
|
12 dní
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Fani Segev, MD, Meir Medical Center
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Obecné publikace
- Cutarelli PE, Lass JH, Lazarus HM, Putman SC, Jacobs MR. Topical fluoroquinolones: antimicrobial activity and in vitro corneal epithelial toxicity. Curr Eye Res. 1991 Jun;10(6):557-63. doi: 10.3109/02713689109001764.
- Kovoor TA, Kim AS, McCulley JP, Cavanagh HD, Jester JV, Bugde AC, Petroll WM. Evaluation of the corneal effects of topical ophthalmic fluoroquinolones using in vivo confocal microscopy. Eye Contact Lens. 2004 Apr;30(2):90-4. doi: 10.1097/01.icl.00000117255.97190.98.
- Reviglio VE, Hakim MA, Song JK, O'Brien TP. Effect of topical fluoroquinolones on the expression of matrix metalloproteinases in the cornea. BMC Ophthalmol. 2003 Oct 6;3:10. doi: 10.1186/1471-2415-3-10.
- Patel GM, Chuang AZ, Kiang E, Ramesh N, Mitra S, Yee RW. Epithelial healing rates with topical ciprofloxacin, ofloxacin, and ofloxacin with artificial tears after photorefractive keratectomy. J Cataract Refract Surg. 2000 May;26(5):690-4. doi: 10.1016/s0886-3350(00)00411-9.
- Moreira LB, Lee RF, de Oliveira C, LaBree L, McDonnell PJ. Effect of topical fluoroquinolones on corneal re-epithelialization after excimer laser keratectomy. J Cataract Refract Surg. 1997 Jul-Aug;23(6):845-8. doi: 10.1016/s0886-3350(97)80241-6.
- Burka JM, Bower KS, Vanroekel RC, Stutzman RD, Kuzmowych CP, Howard RS. The effect of fourth-generation fluoroquinolones gatifloxacin and moxifloxacin on epithelial healing following photorefractive keratectomy. Am J Ophthalmol. 2005 Jul;140(1):83-7. doi: 10.1016/j.ajo.2005.02.037.
- Moshirfar M, Marx DP, Kumar R. The effect of the fourth-generation fluoroquinolones on corneal reepithelialization after penetrating keratoplasty. Cornea. 2005 Oct;24(7):833-6. doi: 10.1097/01.ico.0000157420.11448.d4.
- Herrygers LA, Noecker RJ, Lane LC, Levine JM. Comparison of corneal surface effects of gatifloxacin and moxifloxacin using intensive and prolonged dosing protocols. Cornea. 2005 Jan;24(1):66-71. doi: 10.1097/01.ico.0000134182.09569.e1.
- Barequet IS, Habot-Wilner Z, Lavinsky F, Ziv H, Belkin M, Rosner M. Effect of fourth-generation fluoroquinolones on the healing rate of corneal erosions in an animal model. Cornea. 2007 Jun;26(5):606-9. doi: 10.1097/ICO.0b013e318041f08e.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. června 2009
Primární dokončení (Očekávaný)
1. června 2010
Dokončení studie (Očekávaný)
1. června 2010
Termíny zápisu do studia
První předloženo
4. května 2009
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
4. května 2009
První zveřejněno (Odhad)
5. května 2009
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
5. května 2009
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
4. května 2009
Naposledy ověřeno
1. března 2009
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- PVZ-001
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .