- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00898937
Genová exprese v nádorové tkáni u žen podstupujících operaci rakoviny prsu nebo jádrovou biopsii prsu
Pilotní studie pro analýzu exprese nádorových genů analýzou DNA Microarray u pacientů podstupujících operaci rakoviny prsu nebo odběr vzorků biopsie jádra
ZDŮVODNĚNÍ: Studium vzorků prsní tkáně v laboratoři může lékařům pomoci dozvědět se více o genech a proteinech nacházejících se v prsní tkáni.
ÚČEL: Tato studie fáze I studuje geny a proteiny v prsní tkáni od žen podstupujících operaci rakoviny prsu nebo jádrovou biopsii prsu.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
CÍLE:
- Posuďte informace o expresi nádorových genů od žen podstupujících chirurgický zákrok pro rakovinu prsu nebo odběr vzorků z jádrové biopsie prsu.
POPIS: Toto je pilotní studie.
Nádorová tkáň se shromažďuje a analyzuje na expresi nádorového genu analýzou DNA microarray pro výzkumné studie.
PŘEDPOKLÁDANÝ AKRUÁLNÍ AKRUÁLNÍ: Do této studie bude nashromážděno celkem 100 pacientů.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
District of Columbia
-
Washington, District of Columbia, Spojené státy, 20007
- Lombardi Comprehensive Cancer Center at Georgetown University Medical Center
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
CHARAKTERISTIKA ONEMOCNĚNÍ:
- Podstupování chirurgického zákroku pro rakovinu prsu NEBO odběr vzorků jádrové biopsie prsu
CHARAKTERISTIKA PACIENTA:
- Nespecifikováno
PŘEDCHOZÍ SOUČASNÁ TERAPIE:
- Nespecifikováno
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Exprese nádorového genu, jak byla hodnocena analýzou RNA Microarray
Časové okno: 1 den
|
Koncentrace RNA získané z biopsií prsní jehlou
|
1 den
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Claudine Isaacs, MD, Lombardi Comprehensive Cancer Center
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- CDR0000377341
- P30CA051008 (Grant/smlouva NIH USA)
- P50CA058185 (Grant/smlouva NIH USA)
- GUMC-99225
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .