Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Expression génique dans le tissu tumoral de femmes subissant une chirurgie pour un cancer du sein ou une biopsie au trocart du sein

12 avril 2018 mis à jour par: Georgetown University

Étude pilote pour l'analyse de l'expression des gènes tumoraux par analyse de puces à ADN chez des patientes subissant une chirurgie du cancer du sein ou un échantillonnage par biopsie au trocart

JUSTIFICATION : L'étude d'échantillons de tissu mammaire en laboratoire peut aider les médecins à en savoir plus sur les gènes et les protéines présents dans le tissu mammaire.

OBJECTIF: Cet essai de phase I étudie les gènes et les protéines du tissu mammaire de femmes subissant une intervention chirurgicale pour un cancer du sein ou une biopsie au trocart du sein.

Aperçu de l'étude

Statut

Résilié

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

OBJECTIFS:

  • Évaluer les informations sur l'expression des gènes tumoraux chez les femmes subissant une intervention chirurgicale pour un cancer du sein ou un échantillonnage par biopsie au trocart du sein.

APERÇU : Il s'agit d'une étude pilote.

Le tissu tumoral est collecté et analysé pour l'expression des gènes tumoraux par analyse de puces à ADN pour des études de recherche.

RECUL PROJETÉ : Un total de 100 patients seront comptabilisés pour cette étude.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

55

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, États-Unis, 20007
        • Lombardi Comprehensive Cancer Center at Georgetown University Medical Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Toute femme subissant une biopsie mammaire ou une chirurgie mammaire

La description

CARACTÉRISTIQUES DE LA MALADIE :

  • Subissant une intervention chirurgicale pour un cancer du sein OU une biopsie au trocart du sein

CARACTÉRISTIQUES DES PATIENTS :

  • Non spécifié

THÉRAPIE CONCOMITANTE ANTÉRIEURE :

  • Non spécifié

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Expression des gènes tumoraux telle qu'évaluée par l'analyse des microréseaux d'ARN
Délai: Un jour
Concentration d'ARN récupéré à partir de biopsies mammaires à l'aiguille
Un jour

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Georgetown University

Collaborateurs

National Cancer Institute (NCI)

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Claudine Isaacs, MD, Lombardi Comprehensive Cancer Center

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 1999

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2014

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juillet 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 mai 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 mai 2009

Première publication (Estimation)

12 mai 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

13 avril 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 avril 2018

Dernière vérification

1 février 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • CDR0000377341
  • P30CA051008 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
  • P50CA058185 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
  • GUMC-99225

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner