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Expressão gênica em tecido tumoral de mulheres submetidas a cirurgia para câncer de mama ou biópsia da mama

12 de abril de 2018 atualizado por: Georgetown University

Estudo Piloto para Análise da Expressão Gênica de Tumores por Análise de Microarray de DNA em Pacientes Submetidas a Cirurgia de Câncer de Mama ou Amostragem de Core Biópsia

JUSTIFICAÇÃO: Estudar amostras de tecido mamário em laboratório pode ajudar os médicos a aprender mais sobre os genes e proteínas encontrados no tecido mamário.

OBJETIVO: Este estudo de fase I está estudando genes e proteínas no tecido mamário de mulheres submetidas a cirurgia para câncer de mama ou biópsia da mama.

Visão geral do estudo

Status

Rescindido

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

OBJETIVOS:

  • Avalie as informações de expressão gênica do tumor de mulheres submetidas a cirurgia para câncer de mama ou biópsia de biópsia da mama.

ESBOÇO: Este é um estudo piloto.

O tecido tumoral é coletado e analisado quanto à expressão do gene do tumor por análise de microarray de DNA para estudos de pesquisa.

ACRESCIMENTO PROJETADO: Um total de 100 pacientes será acumulado para este estudo.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

55

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Estados Unidos, 20007
        • Lombardi Comprehensive Cancer Center at Georgetown University Medical Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Qualquer mulher submetida a uma biópsia de mama ou cirurgia de mama

Descrição

CARACTERÍSTICAS DA DOENÇA:

  • Submetidos a cirurgia para câncer de mama OU amostra de biópsia da mama

CARACTERÍSTICAS DO PACIENTE:

  • Não especificado

TERAPIA CONCORRENTE ANTERIOR:

  • Não especificado

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Expressão gênica tumoral avaliada por análise de microarray de RNA
Prazo: 1 dia
Concentração de RNA recuperado de biópsias de agulha de mama
1 dia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Georgetown University

Colaboradores

National Cancer Institute (NCI)

Investigadores

  • Investigador principal: Claudine Isaacs, MD, Lombardi Comprehensive Cancer Center

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de setembro de 1999

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2014

Conclusão do estudo (Real)

1 de julho de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de maio de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de maio de 2009

Primeira postagem (Estimativa)

12 de maio de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

13 de abril de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de abril de 2018

Última verificação

1 de fevereiro de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • CDR0000377341
  • P30CA051008 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
  • P50CA058185 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
  • GUMC-99225

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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