- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00898937
Genuttrykk i svulstvev fra kvinner som gjennomgår kirurgi for brystkreft eller kjernebiopsi av brystet
Pilotstudie for analyse av tumorgenuttrykk ved DNA-mikroarray-analyse hos pasienter som gjennomgår brystkreftkirurgi eller kjernebiopsiprøvetaking
BAKGRUNN: Å studere prøver av brystvev i laboratoriet kan hjelpe leger med å lære mer om genene og proteinene som finnes i brystvevet.
FORMÅL: Denne fase I-studien studerer gener og proteiner i brystvev fra kvinner som gjennomgår operasjon for brystkreft eller kjernebiopsi av brystet.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
MÅL:
- Vurder informasjon om tumorgenekspresjon fra kvinner som gjennomgår operasjon for brystkreft eller kjernebiopsiprøver av brystet.
OVERSIKT: Dette er en pilotstudie.
Tumorvev samles inn og analyseres for tumorgenuttrykk ved DNA-mikroarray-analyse for forskningsstudier.
PROSJERT PÅLEGGING: Totalt 100 pasienter vil bli påløpt for denne studien.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
District of Columbia
-
Washington, District of Columbia, Forente stater, 20007
- Lombardi Comprehensive Cancer Center at Georgetown University Medical Center
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
SYKDOMENS KARAKTERISTIKA:
- Gjennomgår operasjon for brystkreft ELLER kjernebiopsiprøve av brystet
PASIENT EGENSKAPER:
- Ikke spesifisert
FØR SAMTIDIG TERAPI:
- Ikke spesifisert
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tumorgenekspresjon vurdert ved RNA-mikroarray-analyse
Tidsramme: 1 dag
|
Konsentrasjon av RNA gjenvunnet fra brystnålbiopsier
|
1 dag
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Claudine Isaacs, MD, Lombardi Comprehensive Cancer Center
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- CDR0000377341
- P30CA051008 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
- P50CA058185 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
- GUMC-99225
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .