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Genexpression im Tumorgewebe von Frauen, die sich einer Operation wegen Brustkrebs oder einer Kernbiopsie der Brust unterziehen

12. April 2018 aktualisiert von: Georgetown University

Pilotstudie zur Analyse der Tumorgenexpression durch DNA-Microarray-Analyse bei Patienten, die sich einer Brustkrebsoperation oder einer Kernbiopsieprobe unterziehen

BEGRÜNDUNG: Die Untersuchung von Brustgewebeproben im Labor kann Ärzten dabei helfen, mehr über die im Brustgewebe vorkommenden Gene und Proteine ​​zu erfahren.

ZWECK: In dieser Phase-I-Studie werden Gene und Proteine ​​im Brustgewebe von Frauen untersucht, die sich einer Operation wegen Brustkrebs oder einer Kernbiopsie der Brust unterziehen.

Studienübersicht

Status

Beendet

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

ZIELE:

  • Bewerten Sie Informationen zur Tumorgenexpression von Frauen, die sich einer Operation wegen Brustkrebs oder einer Kernbiopsie der Brust unterziehen.

ÜBERBLICK: Dies ist eine Pilotstudie.

Für Forschungsstudien wird Tumorgewebe gesammelt und mittels DNA-Microarray-Analyse auf Tumorgenexpression analysiert.

PROJEKTIERTE AKKRUALISIERUNG: Für diese Studie werden insgesamt 100 Patienten rekrutiert.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

55

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Vereinigte Staaten, 20007
        • Lombardi Comprehensive Cancer Center at Georgetown University Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Jede Frau, die sich einer Brustbiopsie oder Brustoperation unterzieht

Beschreibung

EIGENSCHAFTEN DER KRANKHEIT:

  • Unterziehen Sie sich einer Operation wegen Brustkrebs ODER einer Kernbiopsie der Brust

PATIENTENMERKMALE:

  • Nicht angegeben

VORHERIGE GLEICHZEITIGE THERAPIE:

  • Nicht angegeben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Tumorgenexpression, bewertet durch RNA-Microarray-Analyse
Zeitfenster: 1 Tag
Konzentration der aus Brustnadelbiopsien gewonnenen RNA
1 Tag

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Georgetown University

Mitarbeiter

National Cancer Institute (NCI)

Ermittler

  • Hauptermittler: Claudine Isaacs, MD, Lombardi Comprehensive Cancer Center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. September 1999

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2014

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. Mai 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. Mai 2009

Zuerst gepostet (Schätzen)

12. Mai 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

13. April 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. April 2018

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • CDR0000377341
  • P30CA051008 (US NIH Stipendium/Vertrag)
  • P50CA058185 (US NIH Stipendium/Vertrag)
  • GUMC-99225

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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