- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT00898937
Genuttryck i tumörvävnad från kvinnor som genomgår operation för bröstcancer eller kärnbiopsi av bröstet
Pilotstudie för analys av tumörgenexpression genom DNA-mikroarrayanalys hos patienter som genomgår bröstcancerkirurgi eller kärnbiopsiprovtagning
MOTIVERING: Att studera prover av bröstvävnad i laboratoriet kan hjälpa läkare att lära sig mer om gener och proteiner som finns i bröstvävnad.
SYFTE: Denna fas I-studie studerar gener och proteiner i bröstvävnad från kvinnor som genomgår operation för bröstcancer eller kärnbiopsi av bröstet.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
MÅL:
- Bedöm information om tumörgenuttryck från kvinnor som genomgår operation för bröstcancer eller provtagning av kärnbiopsi av bröstet.
DISPLAY: Detta är en pilotstudie.
Tumörvävnad samlas in och analyseras för tumörgenuttryck genom DNA-mikroarrayanalys för forskningsstudier.
PROJEKTERAD ACCRUMENT: Totalt 100 patienter kommer att samlas in för denna studie.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
District of Columbia
-
Washington, District of Columbia, Förenta staterna, 20007
- Lombardi Comprehensive Cancer Center at Georgetown University Medical Center
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
SJUKDOMENS KARAKTERISTIKA:
- Genomgår operation för bröstcancer ELLER kärnbiopsiprovtagning av bröstet
PATIENT KARAKTERISTIKA:
- Ej angivet
FÖREGÅENDE SAMTIDIGT TERAPI:
- Ej angivet
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Tumörgenuttryck som bedömts genom RNA-mikroarrayanalys
Tidsram: 1 dag
|
Koncentration av RNA som återvunnits från bröstnålsbiopsier
|
1 dag
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Claudine Isaacs, MD, Lombardi Comprehensive Cancer Center
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- CDR0000377341
- P30CA051008 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
- P50CA058185 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
- GUMC-99225
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .