Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Genuttryck i tumörvävnad från kvinnor som genomgår operation för bröstcancer eller kärnbiopsi av bröstet

12 april 2018 uppdaterad av: Georgetown University

Pilotstudie för analys av tumörgenexpression genom DNA-mikroarrayanalys hos patienter som genomgår bröstcancerkirurgi eller kärnbiopsiprovtagning

MOTIVERING: Att studera prover av bröstvävnad i laboratoriet kan hjälpa läkare att lära sig mer om gener och proteiner som finns i bröstvävnad.

SYFTE: Denna fas I-studie studerar gener och proteiner i bröstvävnad från kvinnor som genomgår operation för bröstcancer eller kärnbiopsi av bröstet.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

MÅL:

  • Bedöm information om tumörgenuttryck från kvinnor som genomgår operation för bröstcancer eller provtagning av kärnbiopsi av bröstet.

DISPLAY: Detta är en pilotstudie.

Tumörvävnad samlas in och analyseras för tumörgenuttryck genom DNA-mikroarrayanalys för forskningsstudier.

PROJEKTERAD ACCRUMENT: Totalt 100 patienter kommer att samlas in för denna studie.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

55

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Förenta staterna, 20007
        • Lombardi Comprehensive Cancer Center at Georgetown University Medical Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Varje kvinna som genomgår en bröstbiopsi eller bröstoperation

Beskrivning

SJUKDOMENS KARAKTERISTIKA:

  • Genomgår operation för bröstcancer ELLER kärnbiopsiprovtagning av bröstet

PATIENT KARAKTERISTIKA:

  • Ej angivet

FÖREGÅENDE SAMTIDIGT TERAPI:

  • Ej angivet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Tumörgenuttryck som bedömts genom RNA-mikroarrayanalys
Tidsram: 1 dag
Koncentration av RNA som återvunnits från bröstnålsbiopsier
1 dag

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Claudine Isaacs, MD, Lombardi Comprehensive Cancer Center

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 september 1999

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2014

Avslutad studie (Faktisk)

1 juli 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 maj 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 maj 2009

Första postat (Uppskatta)

12 maj 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

13 april 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 april 2018

Senast verifierad

1 februari 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • CDR0000377341
  • P30CA051008 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
  • P50CA058185 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
  • GUMC-99225

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera