- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00898937
Genekspression i tumorvæv fra kvinder, der skal opereres for brystkræft eller kernebiopsi af brystet
Pilotundersøgelse til analyse af tumorgenekspression ved DNA-mikroarray-analyse hos patienter, der gennemgår brystkræftkirurgi eller kernebiopsiprøver
RATIONALE: At studere prøver af brystvæv i laboratoriet kan hjælpe læger med at lære mere om de gener og proteiner, der findes i brystvæv.
FORMÅL: Dette fase I forsøg studerer gener og proteiner i brystvæv fra kvinder, der skal opereres for brystkræft eller kernebiopsi af brystet.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
MÅL:
- Vurder information om tumorgenekspression fra kvinder, der gennemgår operation for brystkræft eller kernebiopsiprøver af brystet.
OVERSIGT: Dette er en pilotundersøgelse.
Tumorvæv opsamles og analyseres for tumorgenekspression ved DNA-mikroarray-analyse til forskningsstudier.
PROJEKTERET TILSLUTNING: I alt 100 patienter vil blive akkumuleret til denne undersøgelse.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
District of Columbia
-
Washington, District of Columbia, Forenede Stater, 20007
- Lombardi Comprehensive Cancer Center at Georgetown University Medical Center
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
SYGDOMS KARAKTERISTIKA:
- Gennemgå operation for brystkræft ELLER kernebiopsiprøve af brystet
PATIENT KARAKTERISTIKA:
- Ikke specificeret
FORUDSÆTNING SAMTYDLIG TERAPI:
- Ikke specificeret
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tumorgenekspression som vurderet ved RNA-mikroarray-analyse
Tidsramme: 1 dag
|
Koncentration af RNA udvundet fra brystnålebiopsier
|
1 dag
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Claudine Isaacs, MD, Lombardi Comprehensive Cancer Center
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- CDR0000377341
- P30CA051008 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
- P50CA058185 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
- GUMC-99225
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .