Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Génexpresszió a mellrák miatt műtéten átesett nők daganatszövetében vagy mell biopsziáján

2018. április 12. frissítette: Georgetown University

Kísérleti tanulmány a tumorgén-expresszió elemzésére DNS-mikroarray-analízissel emlőrákműtéten vagy magbiopsziás mintavételen átesett betegeknél

INDOKOLÁS: A mellszövet mintáinak laboratóriumi tanulmányozása segíthet az orvosoknak többet megtudni a mellszövetben található génekről és fehérjékről.

CÉL: Ez az I. fázisú vizsgálat a mellrák miatt műtéten átesett nők emlőszövetében lévő géneket és fehérjéket vizsgálja, vagy az emlő magbiopsziáján estek át.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Megszűnt

Körülmények

Részletes leírás

CÉLKITŰZÉSEK:

  • Értékelje az emlőrák miatt műtéten átesett nők tumorgén-expressziós információit vagy a mellből vett magbiopsziás mintát.

VÁZLAT: Ez egy kísérleti tanulmány.

A tumorszövetet összegyűjtik és a tumorgén-expresszió szempontjából DNS-microarray-analízissel elemezzük kutatási vizsgálatokhoz.

ELŐREJELZETT GYŰJTÉS: Összesen 100 beteget vonnak be ehhez a vizsgálathoz.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

55

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Egyesült Államok, 20007
        • Lombardi Comprehensive Cancer Center at Georgetown University Medical Center

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Női

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Bármely nő, aki mellbiopszián vagy mellműtéten esik át

Leírás

A BETEGSÉG JELLEMZŐI:

  • Mellrák miatt műtéten esik át, VAGY emlő biopsziás magmintavételét

A BETEG JELLEMZŐI:

  • Nem meghatározott

ELŐZETES EGYIDEJŰ TERÁPIA:

  • Nem meghatározott

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A tumorgén expressziója RNS Microarray analízissel értékelve
Időkeret: 1 nap
Az emlőtű biopsziából nyert RNS koncentrációja
1 nap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Claudine Isaacs, MD, Lombardi Comprehensive Cancer Center

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

1999. szeptember 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2014. december 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2017. július 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2009. május 9.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2009. május 9.

Első közzététel (Becslés)

2009. május 12.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2018. április 13.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. április 12.

Utolsó ellenőrzés

2018. február 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • CDR0000377341
  • P30CA051008 (Az Egyesült Államok NIH támogatása/szerződése)
  • P50CA058185 (Az Egyesült Államok NIH támogatása/szerződése)
  • GUMC-99225

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel