Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Prevalence of Coronary Artery Disease in the Siblings of Premature Coronary Heart Disease

20. července 2012 aktualizováno: Hyuk-Jae Chang, Yonsei University

Assessment of Occult CAD: Premature CAD Sibling Study (PreCASS)

The aim of this prospective study is to investigate the prevalence of coronary artery disease using computed tomography with family history of premature coronary heart disease

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

87

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Hyuk-Jae Chang, MD, PhD
  • Telefonní číslo: 82-2-2228-8461
  • E-mail: hjchang@yuhs.ac

Studijní místa

  • Korejská republika
      • Seoul, Korejská republika, 102-752
        • Nábor
        • Yonsei University Severance Hospital
        • Kontakt:
          • Hyuk-Jae Chang, MD
          • Telefonní číslo: 82-2-2228-8454
          • E-mail: hjchang@yuhs.ac

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

the siblings of premature coronary heart disease (male<55years old, female<65yeasrs old: Framingham Heart Study) patients admitted relevant hospital within 1 year

Popis

Inclusion Criteria:

  • within 1 year
  • the siblings of premature coronary heart disease (male<55years old, female<65yeasrs old: Framingham Heart Study) patients admitted relevant hospital

Exclusion Criteria:

  • Documented coronary heart disease
  • experienced adverse events with relevant treatment
  • contraindicated with beta-blockers
  • Any woman of childbearing potential who is pregnant, seeking to become pregnant or suspects

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
evaluation of prevalence to coronary artery disease using CT
Časové okno: within 2 weeks from CT scanning
within 2 weeks from CT scanning

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Yonsei University

Spolupracovníci

Korean Society of Lipidology and Atherosclerosis

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Hyuk-Jae Chang, MD, PhD, Cardiology Division, Severance Cardiovascular Hospital, Yonsei University College of Medicine

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. června 2009

Primární dokončení (Očekávaný)

1. září 2012

Termíny zápisu do studia

První předloženo

10. června 2009

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

10. června 2009

První zveřejněno (Odhad)

11. června 2009

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

23. července 2012

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

20. července 2012

Naposledy ověřeno

1. července 2012

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 20090616

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Ischemická choroba srdeční

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Russia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit