Prevalence of Coronary Artery Disease in the Siblings of Premature Coronary Heart Disease
20 de julio de 2012 actualizado por: Hyuk-Jae Chang, Yonsei University
Assessment of Occult CAD: Premature CAD Sibling Study (PreCASS)
The aim of this prospective study is to investigate the prevalence of coronary artery disease using computed tomography with family history of premature coronary heart disease
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
87
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Hyuk-Jae Chang, MD, PhD
- Número de teléfono: 82-2-2228-8461
- Correo electrónico: hjchang@yuhs.ac
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Seoul, Corea, república de, 102-752
- Reclutamiento
- Yonsei University Severance Hospital
-
Contacto:
- Hyuk-Jae Chang, MD
- Número de teléfono: 82-2-2228-8454
- Correo electrónico: hjchang@yuhs.ac
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
the siblings of premature coronary heart disease (male<55years old, female<65yeasrs old: Framingham Heart Study) patients admitted relevant hospital within 1 year
Descripción
Inclusion Criteria:
- within 1 year
- the siblings of premature coronary heart disease (male<55years old, female<65yeasrs old: Framingham Heart Study) patients admitted relevant hospital
Exclusion Criteria:
- Documented coronary heart disease
- experienced adverse events with relevant treatment
- contraindicated with beta-blockers
- Any woman of childbearing potential who is pregnant, seeking to become pregnant or suspects
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
evaluation of prevalence to coronary artery disease using CT
Periodo de tiempo: within 2 weeks from CT scanning
|
within 2 weeks from CT scanning
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Hyuk-Jae Chang, MD, PhD, Cardiology Division, Severance Cardiovascular Hospital, Yonsei University College of Medicine
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de junio de 2009
Finalización primaria (Anticipado)
1 de septiembre de 2012
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
10 de junio de 2009
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de junio de 2009
Publicado por primera vez (Estimar)
11 de junio de 2009
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
23 de julio de 2012
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de julio de 2012
Última verificación
1 de julio de 2012
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 20090616
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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