Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Tři modelové cesty péče o postnatální depresi

26. října 2009 aktualizováno: University of Melbourne

Modely péče: Vyhodnocení modelu nejlepší praxe léčby postnatální deprese (PND)

Studie hodnotí tři osvědčené způsoby péče o postnatální depresi (PND) porovnáním vedení jediného praktického lékaře (GP) s vedením praktického lékaře v kombinaci s poradenstvím založeným na KBT od psychologa nebo zdravotní sestry pro matku a dítě (MCHN).

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

68

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Austrálie
    • Victoria
      • Melbourne, Victoria, Austrálie, 3081
        • Austin Health

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Anglicky mluvící ženy 3 měsíce po porodu

Kritéria vyloučení:

  • Psychóza

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: CBT-poradenství se sestrou
CBT-poradenství se zdravotní sestrou pro matku, doplněk k vedení praktickým lékařem
Behaviorální: CBT-poradenství
Intervence zahrnovala šest sezení poradenství-KBT poskytnutých buď vyškolenou sestrou, nebo psychologem. Lekce zaměřené na: psychoedukaci o PND, hlavní problémy, hodnocení závažnosti symptomů, řešení problémů. Behaviorální intervence (příjemné aktivity, zvládání úzkosti, relaxace, vztahová komunikace) byly použity společně s kognitivními intervencemi (pochopení vazeb mezi myšlenkami a pocity, zvýšení pozitivních myšlenek, zpochybňování negativní sebemluvy a neužitečných přesvědčení).
Aktivní komparátor: CBT-poradenství psychologa
CBT-poradenství s psychologem, doplněk k vedení praktickým lékařem
Behaviorální: CBT-poradenství
Intervence zahrnovala šest sezení poradenství-KBT poskytnutých buď vyškolenou sestrou, nebo psychologem. Lekce zaměřené na: psychoedukaci o PND, hlavní problémy, hodnocení závažnosti symptomů, řešení problémů. Behaviorální intervence (příjemné aktivity, zvládání úzkosti, relaxace, vztahová komunikace) byly použity společně s kognitivními intervencemi (pochopení vazeb mezi myšlenkami a pocity, zvýšení pozitivních myšlenek, zpochybňování negativní sebemluvy a neužitečných přesvědčení).
Žádný zásah: Rutinní řízení
Průběžné vedení praktickým lékařem

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Skóre klinické deprese
Časové okno: 8 týdnů po randomizaci
8 týdnů po randomizaci

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Melbourne

Spolupracovníci

Beyondblue (The National Depression Initiative)

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Jeannette Milgrom, PhD, University of Melbourne & Austin Health

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. listopadu 2004

Primární dokončení (Aktuální)

1. února 2007

Dokončení studie (Aktuální)

1. února 2007

Termíny zápisu do studia

První předloženo

23. října 2009

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

26. října 2009

První zveřejněno (Odhad)

27. října 2009

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

27. října 2009

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

26. října 2009

Naposledy ověřeno

1. října 2009

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • H2005/01895

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na CBT-poradenství

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Colombia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit