Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Trzy modelowe ścieżki opieki nad depresją poporodową

26 października 2009 zaktualizowane przez: University of Melbourne

Modele opieki: ocena najlepszego modelu leczenia depresji poporodowej (PND)

Badanie ocenia trzy najlepsze praktyki opieki nad depresją poporodową (PND), porównując zarządzanie wyłącznie przez lekarza pierwszego kontaktu (GP) z zarządzaniem przez lekarza rodzinnego w połączeniu z poradnictwem opartym na CBT prowadzonym przez psychologa lub pielęgniarkę zajmującą się zdrowiem matki i dziecka (MCHN).

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

68

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Australia
    • Victoria
      • Melbourne, Victoria, Australia, 3081
        • Austin Health

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Kobiety anglojęzyczne 3 miesiące po porodzie

Kryteria wyłączenia:

  • Psychoza

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Poradnictwo CBT z pielęgniarką
Poradnictwo CBT z pielęgniarką ds. zdrowia matki, wspomagające zarządzanie przez lekarza ogólnego
Behawioralne: Doradztwo CBT
Interwencja obejmowała sześć sesji doradczych-CBT prowadzonych przez przeszkoloną pielęgniarkę lub psychologa. Sesje koncentrowały się na: psychoedukacji na temat PND, głównych problemach, ocenie nasilenia objawów, rozwiązywaniu problemów. Interwencje behawioralne (przyjemne zajęcia, radzenie sobie z lękiem, relaksacja, komunikacja w relacjach) były stosowane razem z interwencjami poznawczymi (zrozumienie powiązań między myślami i uczuciami, nasilenie pozytywnych myśli, kwestionowanie negatywnego mówienia do siebie i nieprzydatnych przekonań).
Aktywny komparator: CBT-Counselling przez psychologa
Poradnictwo CBT z psychologiem, wspomagające zarządzanie przez lekarza ogólnego
Behawioralne: Doradztwo CBT
Interwencja obejmowała sześć sesji doradczych-CBT prowadzonych przez przeszkoloną pielęgniarkę lub psychologa. Sesje koncentrowały się na: psychoedukacji na temat PND, głównych problemach, ocenie nasilenia objawów, rozwiązywaniu problemów. Interwencje behawioralne (przyjemne zajęcia, radzenie sobie z lękiem, relaksacja, komunikacja w relacjach) były stosowane razem z interwencjami poznawczymi (zrozumienie powiązań między myślami i uczuciami, nasilenie pozytywnych myśli, kwestionowanie negatywnego mówienia do siebie i nieprzydatnych przekonań).
Brak interwencji: Rutynowe zarządzanie
Bieżące zarządzanie przez lekarza ogólnego

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Skala depresji klinicznej
Ramy czasowe: 8 tygodni po randomizacji
8 tygodni po randomizacji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Melbourne

Współpracownicy

Beyondblue (The National Depression Initiative)

Śledczy

  • Główny śledczy: Jeannette Milgrom, PhD, University of Melbourne & Austin Health

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 listopada 2004

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lutego 2007

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2007

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 października 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 października 2009

Pierwszy wysłany (Oszacować)

27 października 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

27 października 2009

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 października 2009

Ostatnia weryfikacja

1 października 2009

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • H2005/01895

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Doradztwo CBT

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Italy

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj