Kolme mallihoitoa synnytyksen jälkeiseen masennukseen
maanantai 26. lokakuuta 2009 päivittänyt: University of Melbourne
Hoitomallit: Synnytyksen jälkeisen masennuksen (PND) hoidon parhaiden käytäntöjen mallin arviointi
Tutkimuksessa arvioidaan kolme parasta hoitotapaa synnytyksen jälkeiseen masennukseen (PND) vertaamalla ainoan yleislääkärin (GP) johtamista yleislääkärin hallintaan yhdistettynä CBT-pohjaiseen neuvontaan joko psykologilta tai äitien ja lasten terveydenhoitajalta (MCHN).
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
68
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Victoria
-
Melbourne, Victoria, Australia, 3081
- Austin Health
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Englantia puhuvat naiset 3 kuukautta synnytyksen jälkeen
Poissulkemiskriteerit:
- Psykoosi
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: CBT-neuvonta sairaanhoitajan kanssa
CBT-neuvonta äitiyshoitajan kanssa, yleislääkärin hoidon lisäksi
|
Interventio sisälsi kuusi CBT-neuvontaa, jotka toimitti joko koulutettu sairaanhoitaja tai psykologi.
Istunnot keskittyivät: PND:n psykokoulutus, tärkeimmät huolenaiheet, oireiden vakavuuden arviointi, ongelmanratkaisu.
Käyttäytymisinterventioita (miellyttävä toiminta, ahdistuksen hallinta, rentoutuminen, ihmissuhdeviestintä) käytettiin yhdessä kognitiivisten interventioiden kanssa (ajatusten ja tunteiden välisten yhteyksien ymmärtäminen, positiivisten ajatusten lisääminen, negatiivisen itsepuheen ja hyödyttömien uskomusten haastaminen).
|
|
Active Comparator: CBT-neuvonta psykologilta
CBT-neuvonta psykologin kanssa, yleislääkärin johtamisen lisäksi
|
Interventio sisälsi kuusi CBT-neuvontaa, jotka toimitti joko koulutettu sairaanhoitaja tai psykologi.
Istunnot keskittyivät: PND:n psykokoulutus, tärkeimmät huolenaiheet, oireiden vakavuuden arviointi, ongelmanratkaisu.
Käyttäytymisinterventioita (miellyttävä toiminta, ahdistuksen hallinta, rentoutuminen, ihmissuhdeviestintä) käytettiin yhdessä kognitiivisten interventioiden kanssa (ajatusten ja tunteiden välisten yhteyksien ymmärtäminen, positiivisten ajatusten lisääminen, negatiivisen itsepuheen ja hyödyttömien uskomusten haastaminen).
|
|
Ei väliintuloa: Rutiininomaista hallintaa
Jatkuva yleislääkärin hallinta
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Kliininen masennuspisteet
Aikaikkuna: 8 viikkoa satunnaistamisen jälkeen
|
8 viikkoa satunnaistamisen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Jeannette Milgrom, PhD, University of Melbourne & Austin Health
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Maanantai 1. marraskuuta 2004
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. helmikuuta 2007
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. helmikuuta 2007
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 23. lokakuuta 2009
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 26. lokakuuta 2009
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 27. lokakuuta 2009
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 27. lokakuuta 2009
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 26. lokakuuta 2009
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. lokakuuta 2009
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- H2005/01895
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .