Три модели лечения послеродовой депрессии
26 октября 2009 г. обновлено: University of Melbourne
Модели ухода: оценка передовой модели лечения послеродовой депрессии (PND)
В исследовании оцениваются три передовых метода оказания помощи при послеродовой депрессии (PND) путем сравнения индивидуального ведения врача общей практики (GP) с ведением GP в сочетании с консультированием на основе когнитивно-поведенческой терапии либо психологом, либо медсестрой по охране здоровья матери и ребенка (MCHN).
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
68
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Victoria
-
Melbourne, Victoria, Австралия, 3081
- Austin Health
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Критерии включения:
- Англоговорящие женщины через 3 месяца после родов
Критерий исключения:
- Психоз
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: КПТ-консультирование с медсестрой
КПТ-консультирование с медсестрой по охране материнства, в дополнение к ведению врачом общей практики
|
Вмешательство включало шесть сеансов консультирования-КПТ, проводимых либо обученной медсестрой, либо психологом.
Занятия были посвящены: психологическому просвещению о ПНР, основным проблемам, вызывающим беспокойство, оценке тяжести симптомов, решению проблем.
Поведенческие вмешательства (приятные занятия, управление тревожностью, расслабление, общение в отношениях) использовались вместе с когнитивными вмешательствами (понимание связей между мыслями и чувствами, усиление позитивных мыслей, преодоление негативных разговоров с самим собой и бесполезных убеждений).
|
|
Активный компаратор: CBT-консультирование психолога
КПТ-консультирование психолога, дополнение к ведению врача общей практики
|
Вмешательство включало шесть сеансов консультирования-КПТ, проводимых либо обученной медсестрой, либо психологом.
Занятия были посвящены: психологическому просвещению о ПНР, основным проблемам, вызывающим беспокойство, оценке тяжести симптомов, решению проблем.
Поведенческие вмешательства (приятные занятия, управление тревожностью, расслабление, общение в отношениях) использовались вместе с когнитивными вмешательствами (понимание связей между мыслями и чувствами, усиление позитивных мыслей, преодоление негативных разговоров с самим собой и бесполезных убеждений).
|
|
Без вмешательства: Рутинное управление
Постоянное ведение врачом общей практики
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Клиническая шкала депрессии
Временное ограничение: 8 недель после рандомизации
|
8 недель после рандомизации
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Jeannette Milgrom, PhD, University of Melbourne & Austin Health
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 ноября 2004 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 февраля 2007 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 февраля 2007 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
23 октября 2009 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 октября 2009 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
27 октября 2009 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
27 октября 2009 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
26 октября 2009 г.
Последняя проверка
1 октября 2009 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- H2005/01895
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .