Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Spojení mezi lidským cytomegalovirem (HCMV) a hypertenzí

28. dubna 2010 aktualizováno: Beijing Chao Yang Hospital

Potenciální souvislost mezi infekcí HCMV a esenciální hypertenzí

Bylo hlášeno, že samotná infekce myším cytomegalovirem může zvýšit krevní tlak u myší. Vzhledem k tomu, že HCMV se jedinečně vyvinul se svým lidským hostitelem, s malou genetickou podobností se zvířecími protějšky CMV a replikuje se pouze u člověka, je nutná epidemiologická studie, aby se definovala významnost infekce HCMV a exprese hcmv-miRNA-UL112 pro patogenezi. esenciální hypertenze.

Výzkumníci zjistili, že hcmv-miR-UL112, miRNA kódovaná lidským cytomegalovirem (HCMV), byla vysoce exprimována u pacientů s hypertenzí. Mezi nejlepšími cílovými předpovědi miRNA výzkumníci prokazují, že IRF-1 je přímý cílový gen hcmv-miR-UL112 spolu s MICB, který byl dříve popsán. Jak IRF-1, tak MICB hrají kritickou roli v imunitní/zánětlivé a protiinfekční odpovědi. Vyšetřovatelé tedy spekulovali, že represe IRF-1 a MICB pomocí hcmv-miR-UL112 by mohla být považována za sjednocující mechanismus, který se vyhýbá reakci hostitele na několika úrovních: antivirové, zánětlivé a imunitní. Kromě toho existuje stále více důkazů, že IRF-1 může být důležitý při apoptóze, angiogenezi, tvorbě neointimy a patogenezi vaskulárních onemocnění. IRF-1 může up-regulovat receptor angiotensinu II typu 2 (AGTR2), který má antiproliferativní a proapoptotické účinky a ovlivňuje regulaci krevního tlaku. Bylo popsáno, že cílené narušení myšího genu AGTR2 vedlo k významnému zvýšení krevního tlaku a zvýšené citlivosti na angiotenzin II. Exprese syntázy oxidu dusnatého a syntéza NO v makrofázích a odlišných kardiomyocytech jsou indukovány a řízeny IRF-1 v reakci na zánět, což jsou důležité kroky ve vaskulární biologii, které mohou zlepšit endoteliální funkci a inhibovat migraci buněk hladkého svalstva, a klíčová patofyziologická událost u hypertenze . Souhrnně tyto zprávy podporují silný vztah mezi regulací IRF-1 a hypertenzí, což ukazuje na potenciální roli infekce hcmv-miR-UL112 a HCMV v patogenezi hypertenze. Vyšetřovatelé proto chtějí prozkoumat potenciální souvislost mezi infekcí HCMV a esenciální hypertenze.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

300

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Chaoyang
      • Beijing, Chaoyang, Čína, 100020
        • Nábor
        • Jun Cai
        • Kontakt:
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Jun Cai, MD

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

30 let až 60 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

pacienti s esenciální hypertenzí:

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • U pacientů s esenciální hypertenzí jsou hodnoceny potenciální sekundární příčiny, závažnost hypertenze, další rizikové faktory a poškození koncových orgánů
  • Ve věku od 30 do 60 let
  • Neléčená (celodenní průměr > 140/90 mmHg) nebo léčená hypertenze celodenní průměr < 140/85), jak bylo stanoveno 24hodinovým monitorováním krevního tlaku.

Kritéria vyloučení:

  • Rakovina
  • Diabetes
  • Kouření
  • Selhání ledvin
  • Mrtvice
  • Onemocnění periferních tepen

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
studijní skupina
hypertoniků
kontrolní skupina
zdravý dobrovolník

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Pozitivní míra infekce HCMV u pacientů s hypertenzí a zdravá kontrola
Časové okno: 1 měsíc
1 měsíc

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
HCMV počet kopií na ml plazmy hypertoniků a zdravých kontrol
Časové okno: 1 měsíc
1 měsíc

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Xin-Chun Yang, MD, Beijing Chao Yang Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. dubna 2010

Primární dokončení (Očekávaný)

1. května 2010

Dokončení studie (Očekávaný)

1. května 2010

Termíny zápisu do studia

První předloženo

27. dubna 2010

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

28. dubna 2010

První zveřejněno (Odhad)

29. dubna 2010

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

29. dubna 2010

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. dubna 2010

Naposledy ověřeno

1. dubna 2010

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit