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Il legame tra il citomegalovirus umano (HCMV) e l'ipertensione

28 aprile 2010 aggiornato da: Beijing Chao Yang Hospital

Il potenziale legame tra infezione da HCMV e ipertensione essenziale

È stato riportato che l'infezione da citomegalovirus del topo da sola può elevare la pressione sanguigna nei topi. Poiché l'HCMV si è evoluto in modo univoco con il suo ospite umano, con poca somiglianza genetica con le controparti animali del CMV, e si replica solo nell'uomo, è necessario uno studio epidemiologico per definire la rilevanza dell'infezione da HCMV e dell'espressione di hcmv-miRNA-UL112 per la patogenesi di ipertensione essenziale.

I ricercatori hanno scoperto che hcmv-miR-UL112, un miRNA codificato dal citomegalovirus umano (HCMV), era altamente espresso nei pazienti ipertesi. Tra le migliori previsioni di target miRNA, i ricercatori dimostrano che IRF-1 è un gene target diretto di hcmv-miR-UL112, insieme a MICB che è stato precedentemente riportato. Sia IRF-1 che MICB svolgono ruoli critici nella risposta immuno/infiammatoria e anti-infettiva. Pertanto, i ricercatori hanno ipotizzato che la repressione di IRF-1 e MICB da parte di hcmv-miR-UL112 potesse essere considerata un meccanismo unificante che elude la risposta dell'ospite a diversi livelli: antivirale, infiammatorio e immunitario. Inoltre, vi è una crescente evidenza che l'IRF-1 possa essere importante nell'apoptosi, nell'angiogenesi, nella formazione della neointima e nella patogenesi delle malattie vascolari. L'IRF-1 può up-regolare il recettore di tipo 2 dell'angiotensina II (AGTR2) che esercita azioni antiproliferative e proapoptotiche e influenza la regolazione della pressione sanguigna. È stato riportato che l'interruzione mirata del gene AGTR2 del topo ha provocato un aumento significativo della pressione sanguigna e una maggiore sensibilità all'angiotensina II. L'espressione dell'ossido nitrico sintasi e la sintesi di NO nei macrofagi e nei cardiomiociti distinti sono indotte e controllate dall'IRF-1 in risposta all'infiammazione, passaggi importanti nella biologia vascolare che possono migliorare la funzione endoteliale e inibire la migrazione delle cellule muscolari lisce e un evento fisiopatologico chiave nell'ipertensione . Collettivamente, questi rapporti supportano una forte relazione tra la regolazione dell'IRF-1 e l'ipertensione, indicando un potenziale ruolo dell'infezione da hcmv-miR-UL112 e HCMV nella patogenesi dell'ipertensione. Pertanto, i ricercatori vogliono indagare sul potenziale legame tra l'infezione da HCMV e ipertensione.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

300

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Chaoyang
      • Beijing, Chaoyang, Cina, 100020
        • Reclutamento
        • Jun Cai
        • Contatto:
        • Sub-investigatore:
          • Jun Cai, MD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 30 anni a 60 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

pazienti ipertesi essenziali:

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • I pazienti con ipertensione essenziale vengono valutati per potenziali cause secondarie, per la gravità dell'ipertensione, altri fattori di rischio e per danno d'organo
  • Età compresa tra i 30 e i 60 anni
  • Ipertensione non trattata (media dell'intera giornata > 140/90 mmHg) o ipertensione trattata media dell'intera giornata < 140/85), come determinato dal monitoraggio della pressione arteriosa nelle 24 ore.

Criteri di esclusione:

  • Cancro
  • Diabete
  • Fumare
  • Insufficienza renale
  • Colpo
  • Malattia delle arterie periferiche

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
gruppo di studio
pazienti ipertesi
gruppo di controllo
volontario sano

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Il tasso positivo di infezione da HCMV nei pazienti ipertesi e nel controllo sano
Lasso di tempo: 1 mese
1 mese

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Numero di copie di HCMV per ml di plasma di pazienti ipertesi e controlli sani
Lasso di tempo: 1 mese
1 mese

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Xin-Chun Yang, MD, Beijing Chao Yang Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2010

Completamento primario (Anticipato)

1 maggio 2010

Completamento dello studio (Anticipato)

1 maggio 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 aprile 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 aprile 2010

Primo Inserito (Stima)

29 aprile 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

29 aprile 2010

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 aprile 2010

Ultimo verificato

1 aprile 2010

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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