Связь между цитомегаловирусом человека (ЦМВ) и гипертонией

Сообщалось, что цитомегаловирусная инфекция мышей сама по себе может повышать артериальное давление у мышей. Поскольку HCMV уникально развился у человека-хозяина, с небольшим генетическим сходством с аналогами ЦМВ животных, и он реплицируется только у человека, необходимо эпидемиологическое исследование, чтобы определить отношение инфекции HCMV и экспрессии hcmv-miRNA-UL112 к патогенезу. эссенциальной гипертензии.

Исследователи обнаружили, что hcmv-miR-UL112, микроРНК, кодируемая цитомегаловирусом человека (HCMV), была высоко экспрессирована у пациентов с гипертонией. Исследователи демонстрируют, что среди главных прогнозов-мишеней miRNA IRF-1 является прямым геном-мишенью hcmv-miR-UL112, наряду с MICB, о котором сообщалось ранее. И IRF-1, и MICB играют решающую роль в иммунном/воспалительном и противоинфекционном ответе. Таким образом, исследователи предположили, что репрессию IRF-1 и MICB с помощью hcmv-miR-UL112 можно рассматривать как объединяющий механизм, позволяющий избежать ответа хозяина на нескольких уровнях: противовирусном, воспалительном и иммунном. Кроме того, появляется все больше доказательств того, что IRF-1 может играть важную роль в апоптозе, ангиогенезе, формировании неоинтимы и патогенезе сосудистых заболеваний. IRF-1 может активировать рецептор ангиотензина II типа 2 (AGTR2), который оказывает антипролиферативное и проапоптотическое действие и влияет на регуляцию артериального давления. Сообщалось, что целенаправленное разрушение гена AGTR2 у мышей приводило к значительному повышению артериального давления и повышенной чувствительности к ангиотензину II. Экспрессия синтазы оксида азота и синтез NO в макрофагах и отдельных кардиомиоцитах индуцируются и контролируются IRF-1 в ответ на воспаление, что является важным этапом биологии сосудов, который может улучшить функцию эндотелия и ингибировать миграцию гладкомышечных клеток, а также является ключевым патофизиологическим явлением при гипертонии. . В совокупности эти отчеты подтверждают тесную связь между регуляцией IRF-1 и артериальной гипертензией, указывая на потенциальную роль hcmv-miR-UL112 и инфекции HCMV в патогенезе гипертензии. гипертония.