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A ligação entre o citomegalovírus humano (HCMV) e a hipertensão

28 de abril de 2010 atualizado por: Beijing Chao Yang Hospital

A ligação potencial entre infecção por HCMV e hipertensão essencial

Foi relatado que a infecção por citomegalovírus de camundongos sozinha pode elevar a pressão sanguínea em camundongos. Como o HCMV evoluiu exclusivamente com seu hospedeiro humano, com pouca semelhança genética com os homólogos animais do CMV, e apenas se replica em humanos, é necessário um estudo epidemiológico para definir a relevância da infecção por HCMV e a expressão de hcmv-miRNA-UL112 para a patogênese de hipertensão essencial.

Os investigadores descobriram que o hcmv-miR-UL112, um miRNA codificado pelo citomegalovírus humano (HCMV), era altamente expresso nos pacientes hipertensos. Entre as principais previsões de alvos de miRNA, os pesquisadores demonstram que o IRF-1 é um gene alvo direto do hcmv-miR-UL112, junto com o MICB que foi relatado anteriormente. Tanto o IRF-1 quanto o MICB desempenham papéis críticos na resposta imunológica/inflamatória e anti-infecciosa. Assim, os investigadores especularam que a repressão de IRF-1 e MICB por hcmv-miR-UL112 poderia ser considerada um mecanismo unificador que evita a resposta do hospedeiro em vários níveis: antiviral, inflamatório e imunológico. Além disso, há evidências crescentes de que o IRF-1 pode ser importante na apoptose, na angiogênese, na formação da neoíntima e na patogênese de doenças vasculares. O IRF-1 pode regular positivamente o receptor da angiotensina II tipo 2 (AGTR2), que exerce ações antiproliferativas e pró-apoptóticas e afeta a regulação da pressão arterial. Foi relatado que a interrupção direcionada do gene AGTR2 de camundongo resultou em um aumento significativo da pressão sanguínea e aumento da sensibilidade à angiotensina II. A expressão de óxido nítrico sintase e a síntese de NO em macrófagos e cardiomiócitos distintos são induzidas e controladas por IRF-1 em resposta à inflamação, etapas importantes na biologia vascular que podem melhorar a função endotelial e inibir a migração de células musculares lisas, e um evento fisiopatológico chave na hipertensão . Coletivamente, esses relatórios sustentam uma forte relação entre a regulação do IRF-1 e a hipertensão, indicando um papel potencial do hcmv-miR-UL112 e da infecção por HCMV na patogênese da hipertensão. hipertensão.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

300

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Chaoyang
      • Beijing, Chaoyang, China, 100020
        • Recrutamento
        • Jun Cai
        • Contato:
        • Subinvestigador:
          • Jun Cai, MD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

30 anos a 60 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

hipertensos essenciais:

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes com hipertensão essencial são avaliados quanto a possíveis causas secundárias, gravidade da hipertensão, outros fatores de risco e danos aos órgãos-alvo
  • Idade entre 30 a 60 anos
  • Hipertensão não tratada (média do dia inteiro > 140/90 mmHg) ou hipertensão tratada média do dia inteiro < 140/85), conforme determinado pelo monitoramento da pressão arterial de 24 horas.

Critério de exclusão:

  • Câncer
  • Diabetes
  • Fumar
  • Insuficiência renal
  • AVC
  • Doença na artéria periférica

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
grupo de Estudos
pacientes hipertensos
grupo de controle
voluntário saudável

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
A taxa positiva de infecção por HCMV em pacientes hipertensos e controles saudáveis
Prazo: 1 mês
1 mês

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Número de cópias de HCMV por ml de plasma de pacientes hipertensos e controles saudáveis
Prazo: 1 mês
1 mês

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Xin-Chun Yang, MD, Beijing Chao Yang Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de abril de 2010

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de maio de 2010

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de maio de 2010

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de abril de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de abril de 2010

Primeira postagem (Estimativa)

29 de abril de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

29 de abril de 2010

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de abril de 2010

Última verificação

1 de abril de 2010

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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