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El vínculo entre el citomegalovirus humano (HCMV) y la hipertensión

28 de abril de 2010 actualizado por: Beijing Chao Yang Hospital

El vínculo potencial entre la infección por HCMV y la hipertensión esencial

Se ha informado que la infección por citomegalovirus de ratón por sí sola puede elevar la presión arterial en ratones. Dado que el HCMV ha evolucionado de manera única con su hospedador humano, con poca similitud genética con las contrapartes animales del CMV, y solo se replica en humanos, se requiere un estudio epidemiológico para definir la relevancia de la infección por HCMV y la expresión de hcmv-miRNA-UL112 para la patogénesis. de hipertensión esencial.

Los investigadores encontraron que hcmv-miR-UL112, un miARN codificado por citomegalovirus humano (HCMV), se expresaba en gran medida en los pacientes hipertensos. Entre las principales predicciones de objetivos de miARN, los investigadores demuestran que IRF-1 es un gen objetivo directo de hcmv-miR-UL112, junto con MICB que se informó anteriormente. Tanto IRF-1 como MICB desempeñan funciones críticas en la respuesta inmunológica/inflamatoria y antiinfecciosa. Por lo tanto, los investigadores especularon que la represión de IRF-1 y MICB por hcmv-miR-UL112 podría considerarse un mecanismo unificador que evade la respuesta del huésped en varios niveles: antiviral, inflamatorio e inmunológico. Además, cada vez hay más pruebas de que IRF-1 puede ser importante en la apoptosis, la angiogénesis, la formación de neoíntima y la patogénesis de enfermedades vasculares. IRF-1 puede regular al alza el receptor de angiotensina II tipo 2 (AGTR2) que ejerce acciones antiproliferativas y proapoptóticas y afecta la regulación de la presión arterial. Se ha informado que la interrupción dirigida del gen AGTR2 de ratón dio como resultado un aumento significativo de la presión arterial y una mayor sensibilidad a la angiotensina II. La expresión de óxido nítrico sintasa y la síntesis de NO en macrófagos y distintos cardiomiocitos son inducidas y controladas por IRF-1 en respuesta a la inflamación, pasos importantes en la biología vascular que pueden mejorar la función endotelial e inhibir la migración de células del músculo liso, y un evento fisiopatológico clave en la hipertensión. . En conjunto, estos informes respaldan una fuerte relación entre la regulación de IRF-1 y la hipertensión, lo que indica un papel potencial de hcmv-miR-UL112 y la infección por HCMV en la patogenia de la hipertensión. hipertensión.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

300

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Chaoyang
      • Beijing, Chaoyang, Porcelana, 100020
        • Reclutamiento
        • Jun Cai
        • Contacto:
        • Sub-Investigador:
          • Jun Cai, MD

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

30 años a 60 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Pacientes hipertensos esenciales:

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Los pacientes con hipertensión esencial son evaluados en busca de posibles causas secundarias, de la gravedad de la hipertensión, de otros factores de riesgo y del daño de órganos diana.
  • Edad entre 30 a 60 años
  • Hipertensión no tratada (promedio de todo el día > 140/90 mmHg) o hipertensión tratada promedio de todo el día < 140/85), según lo determinado por el control de la presión arterial de 24 horas.

Criterio de exclusión:

  • Cáncer
  • Diabetes
  • De fumar
  • Insuficiencia renal
  • Ataque
  • Enfermedad arterial periférica

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
grupo de estudio
pacientes hipertensos
grupo de control
voluntario saludable

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
La tasa positiva de infección por HCMV en pacientes hipertensos y control sano
Periodo de tiempo: 1 mes
1 mes

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Número de copias de HCMV por ml de plasma de pacientes hipertensos y controles sanos
Periodo de tiempo: 1 mes
1 mes

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Xin-Chun Yang, MD, Beijing Chao Yang Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de abril de 2010

Finalización primaria (Anticipado)

1 de mayo de 2010

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de mayo de 2010

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de abril de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de abril de 2010

Publicado por primera vez (Estimar)

29 de abril de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

29 de abril de 2010

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de abril de 2010

Última verificación

1 de abril de 2010

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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