Le lien entre le cytomégalovirus humain (HCMV) et l'hypertension

Il a été rapporté que l'infection par le cytomégalovirus de souris seule peut élever la tension artérielle chez la souris. Étant donné que le HCMV a évolué de manière unique avec son hôte humain, avec peu de similitude génétique avec les homologues animaux du CMV, et qu'il ne se réplique que chez l'homme, une étude épidémiologique est nécessaire pour définir la pertinence de l'infection par le HCMV et l'expression de hcmv-miARN-UL112 pour la pathogenèse d'hypertension essentielle.

Les chercheurs ont découvert que hcmv-miR-UL112, un miARN codé par le cytomégalovirus humain (HCMV), était fortement exprimé chez les patients hypertendus. Parmi les principales prédictions de cibles de miARN, les chercheurs démontrent que l'IRF-1 est un gène cible direct de hcmv-miR-UL112, avec MICB qui a déjà été signalé. IRF-1 et MICB jouent tous deux un rôle essentiel dans la réponse immuno/inflammatoire et anti-infectieuse. Ainsi, les chercheurs ont émis l'hypothèse que la répression de l'IRF-1 et du MICB par hcmv-miR-UL112 pourrait être considérée comme un mécanisme unificateur qui échappe à la réponse de l'hôte à plusieurs niveaux : antiviral, inflammatoire et immunitaire. En outre, il existe de plus en plus de preuves que l'IRF-1 peut jouer un rôle important dans l'apoptose, l'angiogenèse, la formation de la néointima et la pathogenèse des maladies vasculaires. L'IRF-1 peut réguler à la hausse le récepteur de l'angiotensine II de type 2 (AGTR2) qui exerce des actions antiprolifératives et pro-apoptotiques et affecte la régulation de la pression artérielle. Il a été rapporté que la perturbation ciblée du gène AGTR2 de souris entraînait une augmentation significative de la pression artérielle et une sensibilité accrue à l'angiotensine II. L'expression de l'oxyde nitrique synthase et la synthèse de NO dans les macrophages et les cardiomyocytes distincts sont induites et contrôlées par l'IRF-1 en réponse à l'inflammation, des étapes importantes de la biologie vasculaire qui peuvent améliorer la fonction endothéliale et inhiber la migration des cellules musculaires lisses, et un événement physiopathologique clé dans l'hypertension . Collectivement, ces rapports soutiennent une forte relation entre la régulation de l'IRF-1 et l'hypertension, indiquant un rôle potentiel de hcmv-miR-UL112 et de l'infection par le HCMV dans la pathogenèse de l'hypertension. Ainsi, les chercheurs souhaitent étudier le lien potentiel entre l'infection par le HCMV et les hypertension.