Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ihmisen sytomegaloviruksen (HCMV) ja verenpainetaudin välinen yhteys

keskiviikko 28. huhtikuuta 2010 päivittänyt: Beijing Chao Yang Hospital

Mahdollinen yhteys HCMV-infektion ja välttämättömän hypertension välillä

On raportoitu, että hiiren sytomegalovirusinfektio voi yksinään nostaa verenpainetta hiirillä. Koska HCMV on kehittynyt ainutlaatuisesti ihmisisäntänsä kanssa, ja sillä on vain vähän geneettistä samankaltaisuutta eläin-CMV-vastineiden kanssa ja se replikoituu vain ihmisissä, tarvitaan epidemiologinen tutkimus HCMV-infektion ja hcmv-miRNA-UL112:n ilmentymisen merkityksen määrittämiseksi patogeneesille. essentiaalista hypertensiota.

Tutkijat havaitsivat, että hcmv-miR-UL112, ihmisen sytomegaloviruksen (HCMV) koodaama miRNA, ekspressoitui voimakkaasti hypertensiivisillä potilailla. Parhaiden miRNA-kohdeennusteiden joukossa tutkijat osoittavat, että IRF-1 on hcmv-miR-UL112:n suora kohdegeeni yhdessä aiemmin raportoidun MICB:n kanssa. Sekä IRF-1:llä että MICB:llä on kriittinen rooli immuuni-/tulehdus- ja infektiovasteessa. Siten tutkijat arvelivat, että hcmv-miR-UL112:n aiheuttamaa IRF-1- ja MICB-repressiota voitaisiin pitää yhdistävänä mekanismina, joka kiertää isännän vastetta useilla tasoilla: virustenvastaisella, tulehduksellisella ja immuunivasteella. Lisäksi on yhä enemmän näyttöä siitä, että IRF-1 voi olla tärkeä apoptoosissa, angiogeneesissä, neointiman muodostumisessa ja verisuonisairauksien patogeneesissä. IRF-1 voi nostaa angiotensiini II tyypin 2 reseptoria (AGTR2), jolla on antiproliferatiivisia ja proapoptoottisia vaikutuksia ja joka vaikuttaa verenpaineen säätelyyn. On raportoitu, että hiiren AGTR2-geenin kohdennettu häiriö johti merkittävään verenpaineen nousuun ja lisääntyneeseen herkkyyteen angiotensiini II:lle. IRF-1 indusoi ja kontrolloi typpioksidisyntaasin ilmentymistä ja NO-synteesiä makrofageissa ja erillisissä sydänlihassoluissa vasteena tulehdukselle, tärkeitä vaiheita verisuonibiologiassa, jotka voivat parantaa endoteelin toimintaa ja estää sileiden lihassolujen migraatiota, ja keskeinen patofysiologinen tapahtuma verenpaineessa. . Yhdessä nämä raportit tukevat vahvaa yhteyttä IRF-1-säätelyn ja verenpainetaudin välillä, mikä osoittaa hcmv-miR-UL112:n ja HCMV-infektion mahdollisen roolin verenpainetaudin patogeneesissä. Näin ollen tutkijat haluavat tutkia mahdollista yhteyttä HCMV-infektion ja välttämättömän verenpaineen välillä. verenpainetauti.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

300

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Chaoyang
      • Beijing, Chaoyang, Kiina, 100020
        • Rekrytointi
        • Jun Cai
        • Ottaa yhteyttä:
        • Alatutkija:
          • Jun Cai, MD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

30 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Essentiaalinen hypertensiopotilaat:

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Essentiaalista verenpaineesta kärsivillä potilailla arvioidaan mahdolliset toissijaiset syyt, kohonneen verenpaineen vaikeusaste, muut riskitekijät ja elinvauriot
  • Ikäraja 30-60 vuotta
  • Hoitamaton (koko päivän keskiarvo > 140/90 mmHg) tai hoidettu hypertensio koko päivän keskiarvo < 140/85), määritettynä 24 tunnin verenpainemittauksella.

Poissulkemiskriteerit:

  • Syöpä
  • Diabetes
  • Tupakointi
  • Munuaisten vajaatoiminta
  • Aivohalvaus
  • Perifeeristen valtimoiden sairaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
opiskeluryhmä
hypertensiiviset potilaat
kontrolliryhmä
terve vapaaehtoinen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Positiivinen HCMV-infektion määrä verenpainepotilailla ja terveellä kontrollilla
Aikaikkuna: 1 kuukausi
1 kuukausi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
HCMV kopioi verenpainepotilaiden ja terveiden kontrollien plasman millilitraa kohti
Aikaikkuna: 1 kuukausi
1 kuukausi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Xin-Chun Yang, MD, Beijing Chao Yang Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. huhtikuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. toukokuuta 2010

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. toukokuuta 2010

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 27. huhtikuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 28. huhtikuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 29. huhtikuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 29. huhtikuuta 2010

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 28. huhtikuuta 2010

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. huhtikuuta 2010

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa