ヒトサイトメガロウイルス（HCMV）と高血圧の関係

マウスのサイトメガロウイルス感染だけでもマウスの血圧が上昇する可能性があることが報告されています。 HCMVはヒト宿主とともに独自に進化しており、動物のCMV対応物との遺伝的類似性はほとんどなく、ヒトでのみ複製するため、HCMV感染とhcmv-miRNA-UL112の発現と病因との関連性を明らかにするには疫学研究が必要である。本態性高血圧症のこと。

研究者らは、ヒトサイトメガロウイルス（HCMV）にコードされたmiRNAであるhcmv-miR-UL112が高血圧患者で高度に発現していることを発見した。 miRNA 標的予測のトップの中で、研究者らは、以前に報告されている MICB とともに、IRF-1 が hcmv-miR-UL112 の直接標的遺伝子であることを実証しました。 IRF-1 と MICB は両方とも、免疫/炎症および抗感染反応において重要な役割を果たします。 したがって、研究者らは、hcmv-miR-UL112によるIRF-1とMICBの抑制は、抗ウイルス、炎症、免疫といったいくつかのレベルで宿主の反応を回避する統合機構であると考えられるのではないかと推測した。 さらに、IRF-1 がアポトーシス、血管新生、新生内膜形成、および血管疾患の発症において重要である可能性があるという証拠が増えています。 IRF-1 は、抗増殖作用およびアポトーシス促進作用を発揮し、血圧の調節に影響を及ぼすアンジオテンシン II 2 型受容体 (AGTR2) を上方制御します。 マウス AGTR2 遺伝子を標的として破壊すると、血圧が大幅に上昇し、アンジオテンシン II に対する感受性が増加したことが報告されています。 マクロファージおよび個別の心筋細胞における一酸化窒素シンターゼの発現と NO 合成は、炎症に応答して IRF-1 によって誘導および制御されます。これは、内皮機能を改善し、平滑筋細胞の遊走を阻害する可能性がある血管生物学の重要なステップであり、高血圧における重要な病態生理学的イベントです。 。 まとめると、これらの報告は、IRF-1 調節と高血圧の間の強い関係を裏付けており、高血圧の病因における hcmv-miR-UL112 と HCMV 感染の潜在的な役割を示しています。したがって、研究者らは、HCMV 感染と必須栄養素との間の潜在的な関連性を調査したいと考えています。高血圧。