Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Postpartum Family Planning Service Through Enhanced Family Planning in Immunization Services (PPFP-IZ)

28. března 2012 aktualizováno: FHI 360

Improving Access to and Uptake of Postpartum Family Planning Service Through Enhanced Family Planning in Immunization Services

The purpose of this study is to determine the effectiveness of an intervention, which is designed to increase contraceptive prevalence among postpartum women attending vaccination services who desire to either space or limit their pregnancies, thus reducing unmet contraceptive need in this population.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Study Goal:

To determine the effectiveness of an intervention, which is designed to increase contraceptive prevalence among postpartum women attending vaccination services who desire to either space or limit their pregnancies, thus reducing unmet contraceptive need in this population.

The Intervention:

A. Brief, concise messages conveyed to women during group education sessions regarding pregnancy risk, benefits of FP, and family planning options during the postpartum period.

B.IEC materials such as posters and brochures that deliver messages about the benefits of spacing pregnancies by at least 2 years, LAM, return to fecundity and pregnancy risk during the postpartum period and contraceptive options for postpartum women.

C.Use of a screening tool (Appendix A) to assess pregnancy risk for postpartum women coupled with a brief counseling message depending upon risk classification which includes referral to FP services for those currently or soon-to-be at-risk of pregnancy.

D.Convenient offer of FP services to women attending vaccination services for their infants either concurrently with vaccination services, or at the same facility and on the same day, but at a different time from vaccination services.

Study Design:

Experimental, two-group (intervention/control) pretest (pre-intervention) /posttest (post-intervention) design 12 month intervention period. A mid-course collection of process data will also be conducted at 6 months to assess the degree to which the intervention is being implemented as intended and to provide an opportunity for corrective action if needed.

Participants: Women attending vaccination services for their infants, and vaccination and FP providers

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

800

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Kigali, Rwanda
        • Rwanda health care facilities

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

Clients:

  • adult women, aged 21 years and older, or married women ages 18 to 20 who have achieved legal majority status by emancipation due to marriage,
  • bring their infants between the ages 6-12 months to immunization services at study sites

Providers:

  • all health care providers who currently provide immunization services to infants and/or family planning services within the selected facilities.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: PPFP in child immunization
Women attending immunization services for their infant will receive educational brochures, group education and individual counseling on the benefits of the health timing and spacing of births,, pregnancy risk and return to fertility during the extended postpartum period (12 months), and referral to family planning services for those who are interested.

A.Group education sessions regarding pregnancy risk, benefits of FP, and family planning options during the postpartum period.

B. IEC materials that deliver messages about the benefits of spacing pregnancies by at least 2 years, LAM, return to fecundity and pregnancy risk during the postpartum period and contraceptive options for postpartum women.

C. Use of a screening tool to assess pregnancy risk for postpartum women coupled with a brief counseling message and referral to FP services.

D.Convenient offer of FP services to women attending vaccination services for their infants.

Žádný zásah: Control - Standard of care
The control arm will receive standard of care infant immunization services.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Use of a modern contraceptive method among postpartum women
Časové okno: 1 year
The outcome variable is a dichotomous variable - use of modern FP method: yes/no
1 year

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Lisa S Dulli, PhD, MHS, FHI 360
  • Ředitel studie: Steve Sortijas, MPH, FHI 360
  • Vrchní vyšetřovatel: Fidèle Ngabo, MD, MPH, Ministry of Health, Rwanda

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. února 2010

Primární dokončení (Aktuální)

1. října 2011

Dokončení studie (Aktuální)

1. prosince 2011

Termíny zápisu do studia

První předloženo

28. dubna 2010

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. května 2010

První zveřejněno (Odhad)

4. května 2010

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

29. března 2012

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. března 2012

Naposledy ověřeno

1. března 2012

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 890028

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Family planning for postpartum women

  • Florida State University
    University of North Carolina, Chapel Hill; University of Georgia
    Zápis na pozvánku
    Snížení rizika kardiovaskulárních onemocnění
    Spojené státy
3
Předplatit