Postpartum Family Planning Service Through Enhanced Family Planning in Immunization Services (PPFP-IZ)
Improving Access to and Uptake of Postpartum Family Planning Service Through Enhanced Family Planning in Immunization Services
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Study Goal:
To determine the effectiveness of an intervention, which is designed to increase contraceptive prevalence among postpartum women attending vaccination services who desire to either space or limit their pregnancies, thus reducing unmet contraceptive need in this population.
The Intervention:
A. Brief, concise messages conveyed to women during group education sessions regarding pregnancy risk, benefits of FP, and family planning options during the postpartum period.
B.IEC materials such as posters and brochures that deliver messages about the benefits of spacing pregnancies by at least 2 years, LAM, return to fecundity and pregnancy risk during the postpartum period and contraceptive options for postpartum women.
C.Use of a screening tool (Appendix A) to assess pregnancy risk for postpartum women coupled with a brief counseling message depending upon risk classification which includes referral to FP services for those currently or soon-to-be at-risk of pregnancy.
D.Convenient offer of FP services to women attending vaccination services for their infants either concurrently with vaccination services, or at the same facility and on the same day, but at a different time from vaccination services.
Study Design:
Experimental, two-group (intervention/control) pretest (pre-intervention) /posttest (post-intervention) design 12 month intervention period. A mid-course collection of process data will also be conducted at 6 months to assess the degree to which the intervention is being implemented as intended and to provide an opportunity for corrective action if needed.
Participants: Women attending vaccination services for their infants, and vaccination and FP providers
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Kigali, Rwanda
- Rwanda health care facilities
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Inclusion Criteria:
Clients:
- adult women, aged 21 years and older, or married women ages 18 to 20 who have achieved legal majority status by emancipation due to marriage,
- bring their infants between the ages 6-12 months to immunization services at study sites
Providers:
- all health care providers who currently provide immunization services to infants and/or family planning services within the selected facilities.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: PPFP in child immunization
Women attending immunization services for their infant will receive educational brochures, group education and individual counseling on the benefits of the health timing and spacing of births,, pregnancy risk and return to fertility during the extended postpartum period (12 months), and referral to family planning services for those who are interested.
|
A.Group education sessions regarding pregnancy risk, benefits of FP, and family planning options during the postpartum period. B. IEC materials that deliver messages about the benefits of spacing pregnancies by at least 2 years, LAM, return to fecundity and pregnancy risk during the postpartum period and contraceptive options for postpartum women. C. Use of a screening tool to assess pregnancy risk for postpartum women coupled with a brief counseling message and referral to FP services. D.Convenient offer of FP services to women attending vaccination services for their infants. |
|
Brak interwencji: Control - Standard of care
The control arm will receive standard of care infant immunization services.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Use of a modern contraceptive method among postpartum women
Ramy czasowe: 1 year
|
The outcome variable is a dichotomous variable - use of modern FP method: yes/no
|
1 year
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Lisa S Dulli, PhD, MHS, FHI 360
- Dyrektor Studium: Steve Sortijas, MPH, FHI 360
- Główny śledczy: Fidèle Ngabo, MD, MPH, Ministry of Health, Rwanda
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 890028
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .