Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Postpartum Family Planning Service Through Enhanced Family Planning in Immunization Services (PPFP-IZ)

28 mars 2012 uppdaterad av: FHI 360

Improving Access to and Uptake of Postpartum Family Planning Service Through Enhanced Family Planning in Immunization Services

The purpose of this study is to determine the effectiveness of an intervention, which is designed to increase contraceptive prevalence among postpartum women attending vaccination services who desire to either space or limit their pregnancies, thus reducing unmet contraceptive need in this population.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Study Goal:

To determine the effectiveness of an intervention, which is designed to increase contraceptive prevalence among postpartum women attending vaccination services who desire to either space or limit their pregnancies, thus reducing unmet contraceptive need in this population.

The Intervention:

A. Brief, concise messages conveyed to women during group education sessions regarding pregnancy risk, benefits of FP, and family planning options during the postpartum period.

B.IEC materials such as posters and brochures that deliver messages about the benefits of spacing pregnancies by at least 2 years, LAM, return to fecundity and pregnancy risk during the postpartum period and contraceptive options for postpartum women.

C.Use of a screening tool (Appendix A) to assess pregnancy risk for postpartum women coupled with a brief counseling message depending upon risk classification which includes referral to FP services for those currently or soon-to-be at-risk of pregnancy.

D.Convenient offer of FP services to women attending vaccination services for their infants either concurrently with vaccination services, or at the same facility and on the same day, but at a different time from vaccination services.

Study Design:

Experimental, two-group (intervention/control) pretest (pre-intervention) /posttest (post-intervention) design 12 month intervention period. A mid-course collection of process data will also be conducted at 6 months to assess the degree to which the intervention is being implemented as intended and to provide an opportunity for corrective action if needed.

Participants: Women attending vaccination services for their infants, and vaccination and FP providers

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

800

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Kigali, Rwanda
        • Rwanda health care facilities

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

Clients:

  • adult women, aged 21 years and older, or married women ages 18 to 20 who have achieved legal majority status by emancipation due to marriage,
  • bring their infants between the ages 6-12 months to immunization services at study sites

Providers:

  • all health care providers who currently provide immunization services to infants and/or family planning services within the selected facilities.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: PPFP in child immunization
Women attending immunization services for their infant will receive educational brochures, group education and individual counseling on the benefits of the health timing and spacing of births,, pregnancy risk and return to fertility during the extended postpartum period (12 months), and referral to family planning services for those who are interested.

A.Group education sessions regarding pregnancy risk, benefits of FP, and family planning options during the postpartum period.

B. IEC materials that deliver messages about the benefits of spacing pregnancies by at least 2 years, LAM, return to fecundity and pregnancy risk during the postpartum period and contraceptive options for postpartum women.

C. Use of a screening tool to assess pregnancy risk for postpartum women coupled with a brief counseling message and referral to FP services.

D.Convenient offer of FP services to women attending vaccination services for their infants.

Inget ingripande: Control - Standard of care
The control arm will receive standard of care infant immunization services.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Use of a modern contraceptive method among postpartum women
Tidsram: 1 year
The outcome variable is a dichotomous variable - use of modern FP method: yes/no
1 year

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Samarbetspartners

Utredare

  • Huvudutredare: Lisa S Dulli, PhD, MHS, FHI 360
  • Studierektor: Steve Sortijas, MPH, FHI 360
  • Huvudutredare: Fidèle Ngabo, MD, MPH, Ministry of Health, Rwanda

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 februari 2010

Primärt slutförande (Faktisk)

1 oktober 2011

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2011

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

28 april 2010

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 maj 2010

Första postat (Uppskatta)

4 maj 2010

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

29 mars 2012

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 mars 2012

Senast verifierad

1 mars 2012

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Family planning for postpartum women

3
Prenumerera