Obstrukční apnoe u pacientů podrobených parciální laryngektomii
9. března 2018 aktualizováno: Hospital do Servidor Publico Estadual
Výzkumníci mají v úmyslu studovat prevalenci obstrukční apnoe u pacientů podrobených částečné laryngektomii z důvodu rakoviny hrtanu.
Dobrovolníci budou hodnoceni pomocí polisonografie.
Pokusíme se korelovat zbytkovou glotiku s počtem apnoí za hodinu.
Přehled studie
Postavení
Neznámý
Podmínky
Detailní popis
Snažíme se o avalitaci reziduální glotické oblasti pomocí spirometrie a laryngoskopie
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Očekávaný)
20
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
São Paulo, Brazílie, 040039901
- Nábor
- Instituto de Assistência Médica ao Servidor Público Estadual
-
Kontakt:
- teixeira
- Telefonní číslo: 55 61 82222073
- E-mail: raquelch@bol.com.br
-
Vrchní vyšetřovatel:
- raquel teixeira, resident
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
PACIENTI STARŠÍ 18 LET, PODROBENÍ ZA POSLEDNÍCH 15 LET ČÁSTEČNÉ LARINGEKTOMII, IFNO JE PŘÍTOMNÁ TRACHEOSTOMIE
Popis
Kritéria pro zařazení:
- ČÁSTEČNÁ LARINGEKTOMIE, STARŠÍ 18 LET,
Kritéria vyloučení:
- TRACHEOSTOMIE DEPRESE UŽÍVÁNÍ LÉKŮ TĚŽKÁ RECIDA RAKOVINY DPOC
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
úroveň apnoe
pacienti budou rozděleni v závislosti na iah (index apnoe hypopnoe) na mírnou, střední a těžkou
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: raquel teixeira, doctor, HSPE
- Vrchní vyšetřovatel: Raquel Teixeira, doctor, pos graduatin student
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. června 2010
Primární dokončení (Očekávaný)
1. července 2011
Dokončení studie (Očekávaný)
1. října 2011
Termíny zápisu do studia
První předloženo
6. července 2010
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
6. července 2010
První zveřejněno (Odhad)
7. července 2010
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
12. března 2018
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
9. března 2018
Naposledy ověřeno
1. července 2010
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- SAOS1
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .