Apnéia Obstrutiva em Pacientes Submetidos a Laringectomia Parcial
9 de março de 2018 atualizado por: Hospital do Servidor Publico Estadual
Os investigadores pretendem estudar a prevalência de apneia obstrutiva em doentes submetidos a laringectomia parcial por cancro da laringe.
Os voluntários serão avaliados por polissonografia.
Tentaremos correlacionar a área glótica residual com o número de apneias por hora.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Descrição detalhada
Estamos tentando avaliar a área glótica residual usando espirometria e laringoscopia
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
20
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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São Paulo, Brasil, 040039901
- Recrutamento
- Instituto de Assistência Médica ao Servidor Público Estadual
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Contato:
- teixeira
- Número de telefone: 55 61 82222073
- E-mail: raquelch@bol.com.br
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Investigador principal:
- raquel teixeira, resident
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
PACIENTES MAIORES DE 18 ANOS, SUBMETIDOS NOS ÚLTIMOS 15 ANOS À LARINGECTOMIA PARCIAL SE NÃO HOUVER TRAQUEOSTOMIA
Descrição
Critério de inclusão:
- LARINGECTOMIA PARCIAL, MAIORES DE 18 ANOS,
Critério de exclusão:
- TRAQUEOSTOMIA DEPRESSÃO USO DE MEDICAMENTOS REINCIDÊNCIA DE CÂNCER DE DPOC GRAVE
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
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nível de apnéia
os pacientes serão separados dependendo do iah (índice de apnéia e hipopnéia) em leve, moderado e grave
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: raquel teixeira, doctor, HSPE
- Investigador principal: Raquel Teixeira, doctor, pos graduatin student
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de junho de 2010
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de julho de 2011
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de outubro de 2011
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
6 de julho de 2010
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
6 de julho de 2010
Primeira postagem (Estimativa)
7 de julho de 2010
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
12 de março de 2018
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
9 de março de 2018
Última verificação
1 de julho de 2010
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- SAOS1
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