Obturacyjny bezdech u chorych poddanych częściowej laryngektomii
9 marca 2018 zaktualizowane przez: Hospital do Servidor Publico Estadual
Badacze zamierzają zbadać częstość występowania obturacyjnego bezdechu u pacjentów poddanych częściowej laryngektomii z powodu raka krtani.
Ochotnicy będą oceniani za pomocą polissonografii.
Spróbujemy skorelować resztkową powierzchnię głośni z liczbą bezdechów na godzinę.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Warunki
Szczegółowy opis
Staramy się ocenić zalegającą okolicę głośni za pomocą spirometrii i laryngoskopii
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
20
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
São Paulo, Brazylia, 040039901
- Rekrutacyjny
- Instituto de Assistência Médica ao Servidor Público Estadual
-
Kontakt:
- teixeira
- Numer telefonu: 55 61 82222073
- E-mail: raquelch@bol.com.br
-
Główny śledczy:
- raquel teixeira, resident
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
PACJENTÓW POWYŻEJ 18 LAT, PODDANYCH W CIĄGU OSTATNICH 15 LAT CZĘŚCIOWEJ LARINGEKTOMII PRZY BRAKU TRACHEOSTOMII
Opis
Kryteria przyjęcia:
- CZĘŚCIOWA LARINGEKTOMIA, POWYŻEJ 18 LAT,
Kryteria wyłączenia:
- DEPRESJA TRACHEOSTOMIJNA UŻYWANIE NARKOTYKÓW POWAŻNE NAWROTY RAKA DPOC
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
poziom bezdechu
pacjenci zostaną podzieleni w zależności od iah (indeks bezdechu i spłycenia oddechu) na łagodne, umiarkowane i ciężkie
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: raquel teixeira, doctor, HSPE
- Główny śledczy: Raquel Teixeira, doctor, pos graduatin student
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 czerwca 2010
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 lipca 2011
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 października 2011
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
6 lipca 2010
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
6 lipca 2010
Pierwszy wysłany (Oszacować)
7 lipca 2010
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
12 marca 2018
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
9 marca 2018
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2010
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- SAOS1
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .