Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Obstruktiv apné hos patienter som genomgått partiell laryngektomi

9 mars 2018 uppdaterad av: Hospital do Servidor Publico Estadual
Utredarna avser att studera förekomsten av obstruktiv apné hos patienter som genomgått partiell laryngektomi av struphuvudcancer. Volontärer kommer att utvärderas med hjälp av polissonografi. Vi kommer att försöka korrelera det kvarvarande glotiska området med antalet apnéer per timme.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Vi försöker ta bort det kvarvarande glotiska området med spirometri och laryngoskopi

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

20

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

  • Namn: MICHEL B CAHALI, STAF
  • Telefonnummer: 55 11 99519941
  • E-post: mcahali@gmail.com

Studieorter

  • Brasilien
      • São Paulo, Brasilien, 040039901
        • Rekrytering
        • Instituto de Assistência Médica ao Servidor Público Estadual
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • raquel teixeira, resident

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

PATIENTER ÖVER 18 ÅR, UNDER DE SENASTE 15 ÅREN TILL PARTIELL LARINGEKTOMI OM NO TRAKEOSTOMI ÄR NÄRVARANDE

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • PARTIELL LARINGEKTOMI, ÖVER 18 ÅR,

Exklusions kriterier:

  • TRAKEOSTOMI DEPRESSION ANVÄNDNING AV LÄKEMEDEL ALLVARLIG ÅTERKOMMANDE AV DPOC-CANCER

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
nivå av apné
patienter kommer att separeras beroende på iah (apné hypopné index) i mild, måttlig och svår

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Hospital do Servidor Publico Estadual

Utredare

  • Huvudutredare: raquel teixeira, doctor, HSPE
  • Huvudutredare: Raquel Teixeira, doctor, pos graduatin student

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juni 2010

Primärt slutförande (Förväntat)

1 juli 2011

Avslutad studie (Förväntat)

1 oktober 2011

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 juli 2010

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 juli 2010

Första postat (Uppskatta)

7 juli 2010

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

12 mars 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 mars 2018

Senast verifierad

1 juli 2010

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • SAOS1

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på OBSTRUKTIV SÖNAPNE

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Denmark

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera