Apnée obstructive chez les patients soumis à une laryngectomie partielle
9 mars 2018 mis à jour par: Hospital do Servidor Publico Estadual
Les chercheurs ont l'intention d'étudier la prévalence de l'apnée obstructive chez les patients soumis à une laryngectomie partielle par cancer du larynx.
Les volontaires seront évalués à l'aide de la polissonographie.
Nous essaierons de corréler l'aire glottique résiduelle avec le nombre d'apnées par heure.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Description détaillée
Nous essayons d'évaluer la zone glottique résiduelle en utilisant la spirométrie et la laryngoscopie
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
20
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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São Paulo, Brésil, 040039901
- Recrutement
- Instituto de Assistência Médica ao Servidor Público Estadual
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Contact:
- teixeira
- Numéro de téléphone: 55 61 82222073
- E-mail: raquelch@bol.com.br
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Chercheur principal:
- raquel teixeira, resident
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
PATIENTS DE PLUS DE 18 ANS, SOUMIS AU COURS DES 15 DERNIERES ANNEES A UNE LARINGECTOMIE PARTIELLE SANS TRACHEOTOMIE
La description
Critère d'intégration:
- LARINGECTOMIE PARTIELLE, PLUS DE 18 ANS,
Critère d'exclusion:
- TRACHÉOTOMIE DÉPRESSION CONSOMMATION DE MÉDICAMENTS DPOC SÉVÈRES RÉCURRENCE DU CANCER
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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niveau d'apnée
les patients seront séparés en fonction de l'iah (indice d'apnée hypopnée) dans les cas légers, modérés et sévères
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: raquel teixeira, doctor, HSPE
- Chercheur principal: Raquel Teixeira, doctor, pos graduatin student
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juin 2010
Achèvement primaire (Anticipé)
1 juillet 2011
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 octobre 2011
Dates d'inscription aux études
Première soumission
6 juillet 2010
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
6 juillet 2010
Première publication (Estimation)
7 juillet 2010
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
12 mars 2018
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
9 mars 2018
Dernière vérification
1 juillet 2010
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- SAOS1
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .