Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Obstruktiv apné hos pasienter som har gjennomgått delvis laryngektomi

9. mars 2018 oppdatert av: Hospital do Servidor Publico Estadual
Etterforskerne har til hensikt å studere prevalensen av obstruktiv apné hos pasienter som har gjennomgått delvis laryngektomi av strupekreft. Frivillige vil bli evaluert ved hjelp av polissonografi. Vi vil prøve å korrelere det resterende glotiske området med antall apnéer per time.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Detaljert beskrivelse

Vi prøver å fjerne det gjenværende glotiske området ved hjelp av spirometri og laryngoskopi

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

20

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Brasil
      • São Paulo, Brasil, 040039901
        • Rekruttering
        • Instituto de Assistência Médica ao Servidor Público Estadual
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • raquel teixeira, resident

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

PASIENTER OVER 18 ÅR, INNLEDT I DE SISTE 15 ÅR TIL DELVIS LARINGEKTOMI HVIS NO TRAKEOSTOMI ER TILSTEDE

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • DELVIS LARINGEKTOMI, OVER 18 ÅR,

Ekskluderingskriterier:

  • TRAKEOSTOMIDEPRESJON BRUK AV LEGSAMMEN Alvorlig DPOC-KREFT TILBAKE

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
nivå av apné
pasienter vil bli separert avhengig av iah (apné hypopnea indeks) i mild, moderat og alvorlig

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Hospital do Servidor Publico Estadual

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: raquel teixeira, doctor, HSPE
  • Hovedetterforsker: Raquel Teixeira, doctor, pos graduatin student

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juni 2010

Primær fullføring (Forventet)

1. juli 2011

Studiet fullført (Forventet)

1. oktober 2011

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. juli 2010

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. juli 2010

Først lagt ut (Anslag)

7. juli 2010

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

12. mars 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. mars 2018

Sist bekreftet

1. juli 2010

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • SAOS1

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere