- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01157286
Apnea ostruttiva in pazienti sottoposti a laringectomia parziale
9 marzo 2018 aggiornato da: Hospital do Servidor Publico Estadual
I ricercatori intendono studiare la prevalenza dell'apnea ostruttiva nei pazienti sottoposti a laringectomia parziale per tumore della laringe.
I volontari saranno valutati mediante polisonografia.
Cercheremo di correlare l'area glotica residua con il numero di apnee all'ora.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Descrizione dettagliata
Stiamo cercando di valutare l'area glotica residua mediante spirometria e laringoscopia
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
20
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
São Paulo, Brasile, 040039901
- Reclutamento
- Instituto de Assistência Médica ao Servidor Público Estadual
-
Contatto:
- teixeira
- Numero di telefono: 55 61 82222073
- Email: raquelch@bol.com.br
-
Investigatore principale:
- raquel teixeira, resident
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
PAZIENTI OLTRE I 18 ANNI SOTTOPOSTI NEGLI ULTIMI 15 ANNI A LARINGECTOMIA PARZIALE SE NON E' PRESENTE TRACHEOSTOMIA
Descrizione
Criterio di inclusione:
- LARINGECTOMIA PARZIALE, OLTRE 18 ANNI,
Criteri di esclusione:
- TRACHEOSTOMIA DEPRESSIONE USO DI FARMACI GRAVE RICORRENZA DEL CANCRO DPOC
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
|
livello di apnea
i pazienti saranno separati a seconda dell'iah (indice di apnea ipopnea) in lieve, moderato e grave
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: raquel teixeira, doctor, HSPE
- Investigatore principale: Raquel Teixeira, doctor, pos graduatin student
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 giugno 2010
Completamento primario (Anticipato)
1 luglio 2011
Completamento dello studio (Anticipato)
1 ottobre 2011
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
6 luglio 2010
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
6 luglio 2010
Primo Inserito (Stima)
7 luglio 2010
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
12 marzo 2018
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
9 marzo 2018
Ultimo verificato
1 luglio 2010
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- SAOS1
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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