Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Obstruktiv apnø hos patienter underkastet partiel laryngektomi

9. marts 2018 opdateret af: Hospital do Servidor Publico Estadual
Efterforskerne har til hensigt at undersøge forekomsten af ​​obstruktiv apnø hos patienter, der har gennemgået partiel laryngektomi af strubehovedet. Frivillige vil blive evalueret ved hjælp af polissonografi. Vi vil forsøge at korrelere det resterende glotiske område med antallet af apnøer i timen.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Vi forsøger at fjerne det resterende glotiske område ved hjælp af spirometri og laryngoskopi

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

20

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • São Paulo, Brasilien, 040039901
        • Rekruttering
        • Instituto de Assistência Médica ao Servidor Público Estadual
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • raquel teixeira, resident

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

PATIENTER OVER 18 ÅR, INDLEDET I DE SIDSTE 15 ÅR TIL DELVIS LARINGEKTOMI, HVIS NO TRAKEOSTOMI ER TILSTEDE

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • DELVIS LARINGEKTOMI, OVER 18 ÅR,

Ekskluderingskriterier:

  • TRAKEOSTOMI DEPRESSION BRUG AF stoffer Alvorlig DPOC CANCER TILBAGEKOMMELSE

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
niveau af apnø
patienter vil blive adskilt afhængigt af iah (apnø hypopnø indeks) i mild, moderat og svær

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: raquel teixeira, doctor, HSPE
  • Ledende efterforsker: Raquel Teixeira, doctor, pos graduatin student

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juni 2010

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. juli 2011

Studieafslutning (Forventet)

1. oktober 2011

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. juli 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. juli 2010

Først opslået (Skøn)

7. juli 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

12. marts 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. marts 2018

Sidst verificeret

1. juli 2010

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med OBSTRUKTIV SOVEAPNØ

Abonner