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Obstruktive Apnoe bei Patienten, die einer partiellen Laryngektomie unterzogen wurden

9. März 2018 aktualisiert von: Hospital do Servidor Publico Estadual
Die Forscher beabsichtigen, die Prävalenz von obstruktiver Apnoe bei Patienten zu untersuchen, die wegen Kehlkopfkrebs einer partiellen Laryngektomie unterzogen wurden. Die Freiwilligen werden mittels Polisonographie bewertet. Wir werden versuchen, die verbleibende glotische Fläche mit der Anzahl der Apnoen pro Stunde zu korrelieren.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Wir versuchen, den verbleibenden glotischen Bereich mittels Spirometrie und Laryngoskopie auszuwerten

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

20

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Brasilien
      • São Paulo, Brasilien, 040039901
        • Rekrutierung
        • Instituto de Assistência Médica ao Servidor Público Estadual
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • raquel teixeira, resident

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

PATIENTEN ÜBER 18 JAHREN, DIE IN DEN LETZTEN 15 JAHREN EINGEREICHT WURDEN, WENN KEINE TRACHEOSTOMIE VORHANDEN IST

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • PARTIELLE LARINGEKTOMIE, ÜBER 18 JAHRE,

Ausschlusskriterien:

  • TRACHEOSTOMIE DEPRESSION EINSATZ VON ARZNEIMITTELN SCHWERER DPOC KREBSWIEDERAUFTRITT

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Ebene der Apnoe
Patienten werden je nach iah (Apnoe-Hypopnoe-Index) in leicht, mittelschwer und schwer eingeteilt

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Hospital do Servidor Publico Estadual

Ermittler

  • Hauptermittler: raquel teixeira, doctor, HSPE
  • Hauptermittler: Raquel Teixeira, doctor, pos graduatin student

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juni 2010

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Juli 2011

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Oktober 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. Juli 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. Juli 2010

Zuerst gepostet (Schätzen)

7. Juli 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

12. März 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. März 2018

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2010

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • SAOS1

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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