Apnea obstructiva en pacientes sometidos a laringectomía parcial
9 de marzo de 2018 actualizado por: Hospital do Servidor Publico Estadual
Los investigadores pretenden estudiar la prevalencia de apnea obstructiva en pacientes sometidos a laringectomía parcial por cáncer de laringe.
Los voluntarios serán evaluados mediante polisonografía.
Intentaremos correlacionar el área glótica residual con el número de apneas por hora.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Descripción detallada
Estamos tratando de evaluar el área glótica residual mediante espirometría y laringoscopia.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
20
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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São Paulo, Brasil, 040039901
- Reclutamiento
- Instituto de Assistência Médica ao Servidor Público Estadual
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Contacto:
- teixeira
- Número de teléfono: 55 61 82222073
- Correo electrónico: raquelch@bol.com.br
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Investigador principal:
- raquel teixeira, resident
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
PACIENTES MAYORES DE 18 AÑOS, SOMETIDOS EN LOS ÚLTIMOS 15 AÑOS A LARINGECTOMÍA PARCIAL SI NO PRESENTA TRAQUEOSTOMÍA
Descripción
Criterios de inclusión:
- LARINGECTOMÍA PARCIAL, MAYORES DE 18 AÑOS,
Criterio de exclusión:
- TRAQUEOSTOMÍA DEPRESIÓN CONSUMO DE DROGAS DPOC GRAVE RECURRENCIA DEL CÁNCER
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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nivel de apnea
Se separará a los pacientes en función del IAH (índice de apnea hipopnea) en leve, moderado y grave.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: raquel teixeira, doctor, HSPE
- Investigador principal: Raquel Teixeira, doctor, pos graduatin student
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de junio de 2010
Finalización primaria (Anticipado)
1 de julio de 2011
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de octubre de 2011
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
6 de julio de 2010
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de julio de 2010
Publicado por primera vez (Estimar)
7 de julio de 2010
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
12 de marzo de 2018
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de marzo de 2018
Última verificación
1 de julio de 2010
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- SAOS1
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .