Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Обструктивное апноэ у пациентов, перенесших частичную ларингэктомию

9 марта 2018 г. обновлено: Hospital do Servidor Publico Estadual
Исследователи намерены изучить распространенность обструктивного апноэ у пациентов, перенесших частичную ларингэктомию по поводу рака гортани. Добровольцев будут оценивать с помощью полисонографии. Мы попытаемся соотнести остаточную площадь голосовой щели с количеством апноэ в час.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Подробное описание

Мы пытаемся авалиировать остаточную область голосовой щели с помощью спирометрии и электронной ларингоскопии.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

20

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • São Paulo, Бразилия, 040039901
        • Рекрутинг
        • Instituto de Assistência Médica ao Servidor Público Estadual
        • Контакт:
          • teixeira
          • Номер телефона: 55 61 82222073
          • Электронная почта: raquelch@bol.com.br
        • Главный следователь:
          • raquel teixeira, resident

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

ПАЦИЕНТЫ СТАРШЕ 18 ЛЕТ, ПЕРЕНЕСЕННЫЕ ЗА ПОСЛЕДНИЕ 15 ЛЕТ НА ЧАСТИЧНУЮ ЛАРИНГЭКТОМИЯ, ПРИ ОТСУТСТВИИ ТРАХЕОСТОМИИ

Описание

Критерии включения:

  • ЧАСТИЧНАЯ ЛАРИНГЭКТОМИЯ, СТАРШЕ 18 ЛЕТ,

Критерий исключения:

  • ТРАХЕОСТОМА ДЕПРЕССИЯ ПРИМЕНЕНИЕ НАРКОТИКОВ ТЯЖЕЛАЯ DPOC РЕЦИДИВ РАКА

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
уровень апноэ
пациенты будут разделены в зависимости от iah (индекс апноэ-гипопноэ) на легкие, средние и тяжелые

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: raquel teixeira, doctor, HSPE
  • Главный следователь: Raquel Teixeira, doctor, pos graduatin student

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2010 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 июля 2011 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 октября 2011 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 июля 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 июля 2010 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

7 июля 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

12 марта 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 марта 2018 г.

Последняя проверка

1 июля 2010 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться