Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Epidemiology Research on Acute Lung Injury/Acute Respiratory Distress Syndrome (ALI/ARDS) in Adult ICU in Shanghai

25. října 2011 aktualizováno: Zhang Xiangyu, Tongji University
To survey the prevalence and the mortality of the Acute Lung Injury/ Acute Respiratory Distress Syndrome (ALI/ARDS) in 12 university hospital ICUs in Shanghai.

Přehled studie

Detailní popis

Acute lung injury is a critical illness syndrome consisted of acute hypoxemic respiratory failure with bilateral pulmonary infiltrates that are not attributed to left atrial hypertension. The severity of the hypoxemia differentiates these two entities, with a ratio of partial pressure of oxygen in arterial blood (PaO2) to inspired fraction of oxygen (FIO2) of less than 200 mm Hg for ARDS and of less than 300 mm Hg for ALI.[1] Although ARDS initially was reported in 1967 by Ashbaugh and colleagues[2], it was not until 1992 that the American-European Consensus Conference (AECC) on ARDS developed a standardized definition for ARDS and ALI. There are many epidemiologic researches about the incidence and mortality of the ALI/ARDS.[3-6] Gorden D [3] reported that a total of 1113 King County residents undergoing mechanical ventilation met the criteria for acute lung injury and were 15 years of age or older. On the basis of this figure, the crude incidence of acute lung injury was 78.9 per 100,000 person-years and the age-adjusted incidence was 86.2 per 100,000 person-years. The in-hospital mortality rate was 38.5 percent. In our country, Yueming Lu [7] reported in-hospital and 90-day mortalities of ARDS patients were 68.5 and 70.4% in Shanghai ICU in 2004.

In recent years, significant progress has been made in the diagnosis and treatment of the ALI/ARDS, such as the application of the lung protective ventilation strategy and the CRRT, which may prove the symptoms and the prognosis of the ALI/ARDS. However, controversies still remained. Ventilation drive pressure, early application of neuromuscular blockade, strategy of PEEP level are frequently met questions in routine practice. In our country, a guideline for the treatment and diagnosis of ALI/ARDS was developed in 2006 [8]. So the incidence and the mortality of this disease are unknown in our country now. Therefore, the investigators will perform a prospective, multi-center study to survey the incidence, risk factors and outcome of ALI/ARDS in 13 adult ICU in Shanghai.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

100

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Čína, 200072
        • Nábor
        • Shanghai Tenth People's Hospital
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

16 let a starší (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

All consecutive patients with ALI/ARDS who are admitted to the study ICUs

Popis

Inclusion Criteria:

  • All consecutive patients with ALI/ARDS who are admitted to the study ICUs between 1st Aug. 2010 at 00:00 hours (midnight) and the finish date of 31st Jan. 2011 at 23:59 hours (11.59 pm). Patients who are already in the ICUs prior to 1st Aug. 2010 at 00:00 hours will not be included in the study.

Exclusion Criteria:

  • Patients less than 15 years old.
  • Patients with the organ transplantation, end-stage of the malignant tumors and brain death.
  • The GCS of the patient is less than 8.
  • Patients with severe sepsis who were directly transferred to the study ICUs from another hospital or another ICU.
  • For all patients who are discharged from the ICU and readmitted to the ICU again during the study period, only the first admission during the study period will be included.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Xiangyu Zhang, MD, Shanghai 10th People's Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. září 2010

Primární dokončení (Aktuální)

1. března 2011

Dokončení studie (Očekávaný)

1. listopadu 2011

Termíny zápisu do studia

První předloženo

9. srpna 2010

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

20. srpna 2010

První zveřejněno (Odhad)

23. srpna 2010

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

26. října 2011

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

25. října 2011

Naposledy ověřeno

1. července 2010

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Syndrom akutní dechové tísně

  • Massachusetts General Hospital
    National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)
    Nábor
    Poruchy krmení a příjmu potravy | Funkční dyspepsie | Dyspepsie | Porucha vyhýbání se/omezujícímu příjmu potravy | Regulace chuti k jídlu | Kognitivně behaviorální terapie | Postprandiální distress syndrom | Behaviorální medicína
    Spojené státy
3
Předplatit