Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Epidemiology Research on Acute Lung Injury/Acute Respiratory Distress Syndrome (ALI/ARDS) in Adult ICU in Shanghai

25. oktober 2011 oppdatert av: Zhang Xiangyu, Tongji University
To survey the prevalence and the mortality of the Acute Lung Injury/ Acute Respiratory Distress Syndrome (ALI/ARDS) in 12 university hospital ICUs in Shanghai.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Acute lung injury is a critical illness syndrome consisted of acute hypoxemic respiratory failure with bilateral pulmonary infiltrates that are not attributed to left atrial hypertension. The severity of the hypoxemia differentiates these two entities, with a ratio of partial pressure of oxygen in arterial blood (PaO2) to inspired fraction of oxygen (FIO2) of less than 200 mm Hg for ARDS and of less than 300 mm Hg for ALI.[1] Although ARDS initially was reported in 1967 by Ashbaugh and colleagues[2], it was not until 1992 that the American-European Consensus Conference (AECC) on ARDS developed a standardized definition for ARDS and ALI. There are many epidemiologic researches about the incidence and mortality of the ALI/ARDS.[3-6] Gorden D [3] reported that a total of 1113 King County residents undergoing mechanical ventilation met the criteria for acute lung injury and were 15 years of age or older. On the basis of this figure, the crude incidence of acute lung injury was 78.9 per 100,000 person-years and the age-adjusted incidence was 86.2 per 100,000 person-years. The in-hospital mortality rate was 38.5 percent. In our country, Yueming Lu [7] reported in-hospital and 90-day mortalities of ARDS patients were 68.5 and 70.4% in Shanghai ICU in 2004.

In recent years, significant progress has been made in the diagnosis and treatment of the ALI/ARDS, such as the application of the lung protective ventilation strategy and the CRRT, which may prove the symptoms and the prognosis of the ALI/ARDS. However, controversies still remained. Ventilation drive pressure, early application of neuromuscular blockade, strategy of PEEP level are frequently met questions in routine practice. In our country, a guideline for the treatment and diagnosis of ALI/ARDS was developed in 2006 [8]. So the incidence and the mortality of this disease are unknown in our country now. Therefore, the investigators will perform a prospective, multi-center study to survey the incidence, risk factors and outcome of ALI/ARDS in 13 adult ICU in Shanghai.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

100

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kina, 200072
        • Rekruttering
        • Shanghai Tenth People's Hospital
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

16 år og eldre (Barn, Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

All consecutive patients with ALI/ARDS who are admitted to the study ICUs

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • All consecutive patients with ALI/ARDS who are admitted to the study ICUs between 1st Aug. 2010 at 00:00 hours (midnight) and the finish date of 31st Jan. 2011 at 23:59 hours (11.59 pm). Patients who are already in the ICUs prior to 1st Aug. 2010 at 00:00 hours will not be included in the study.

Exclusion Criteria:

  • Patients less than 15 years old.
  • Patients with the organ transplantation, end-stage of the malignant tumors and brain death.
  • The GCS of the patient is less than 8.
  • Patients with severe sepsis who were directly transferred to the study ICUs from another hospital or another ICU.
  • For all patients who are discharged from the ICU and readmitted to the ICU again during the study period, only the first admission during the study period will be included.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Xiangyu Zhang, MD, Shanghai 10th People's Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. september 2010

Primær fullføring (Faktiske)

1. mars 2011

Studiet fullført (Forventet)

1. november 2011

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. august 2010

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. august 2010

Først lagt ut (Anslag)

23. august 2010

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

26. oktober 2011

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. oktober 2011

Sist bekreftet

1. juli 2010

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Akutt lungesviktsyndrom

3
Abonnere