Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Epidemiology Research on Acute Lung Injury/Acute Respiratory Distress Syndrome (ALI/ARDS) in Adult ICU in Shanghai

25 oktober 2011 bijgewerkt door: Zhang Xiangyu, Tongji University
To survey the prevalence and the mortality of the Acute Lung Injury/ Acute Respiratory Distress Syndrome (ALI/ARDS) in 12 university hospital ICUs in Shanghai.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Acute lung injury is a critical illness syndrome consisted of acute hypoxemic respiratory failure with bilateral pulmonary infiltrates that are not attributed to left atrial hypertension. The severity of the hypoxemia differentiates these two entities, with a ratio of partial pressure of oxygen in arterial blood (PaO2) to inspired fraction of oxygen (FIO2) of less than 200 mm Hg for ARDS and of less than 300 mm Hg for ALI.[1] Although ARDS initially was reported in 1967 by Ashbaugh and colleagues[2], it was not until 1992 that the American-European Consensus Conference (AECC) on ARDS developed a standardized definition for ARDS and ALI. There are many epidemiologic researches about the incidence and mortality of the ALI/ARDS.[3-6] Gorden D [3] reported that a total of 1113 King County residents undergoing mechanical ventilation met the criteria for acute lung injury and were 15 years of age or older. On the basis of this figure, the crude incidence of acute lung injury was 78.9 per 100,000 person-years and the age-adjusted incidence was 86.2 per 100,000 person-years. The in-hospital mortality rate was 38.5 percent. In our country, Yueming Lu [7] reported in-hospital and 90-day mortalities of ARDS patients were 68.5 and 70.4% in Shanghai ICU in 2004.

In recent years, significant progress has been made in the diagnosis and treatment of the ALI/ARDS, such as the application of the lung protective ventilation strategy and the CRRT, which may prove the symptoms and the prognosis of the ALI/ARDS. However, controversies still remained. Ventilation drive pressure, early application of neuromuscular blockade, strategy of PEEP level are frequently met questions in routine practice. In our country, a guideline for the treatment and diagnosis of ALI/ARDS was developed in 2006 [8]. So the incidence and the mortality of this disease are unknown in our country now. Therefore, the investigators will perform a prospective, multi-center study to survey the incidence, risk factors and outcome of ALI/ARDS in 13 adult ICU in Shanghai.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

100

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, China, 200072
        • Werving
        • Shanghai Tenth People's Hospital
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

16 jaar en ouder (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

All consecutive patients with ALI/ARDS who are admitted to the study ICUs

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • All consecutive patients with ALI/ARDS who are admitted to the study ICUs between 1st Aug. 2010 at 00:00 hours (midnight) and the finish date of 31st Jan. 2011 at 23:59 hours (11.59 pm). Patients who are already in the ICUs prior to 1st Aug. 2010 at 00:00 hours will not be included in the study.

Exclusion Criteria:

  • Patients less than 15 years old.
  • Patients with the organ transplantation, end-stage of the malignant tumors and brain death.
  • The GCS of the patient is less than 8.
  • Patients with severe sepsis who were directly transferred to the study ICUs from another hospital or another ICU.
  • For all patients who are discharged from the ICU and readmitted to the ICU again during the study period, only the first admission during the study period will be included.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Xiangyu Zhang, MD, Shanghai 10th People's Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 september 2010

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2011

Studie voltooiing (Verwacht)

1 november 2011

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 augustus 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 augustus 2010

Eerst geplaatst (Schatting)

23 augustus 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

26 oktober 2011

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 oktober 2011

Laatst geverifieerd

1 juli 2010

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

3
Abonneren