Vliv tlakově řízené ventilace na plicní mechaniku v poloze na břiše pomocí Wilsonova rámu: Srovnání s objemově řízenou ventilací
Poloha na břiše při operaci páteře může zvýšit tlak v dýchacích cestách a snížit dynamickou poddajnost plic pomocí rámu používaného pro posturální stabilizaci. Může také zvýšit hemodynamickou nestabilitu, jako je snížený krevní tlak, zhoršením srdečního indexu.
Předchozí studie ukazuje, že tlakově řízená ventilace na plicní mechanice může zlepšit alveolární využití a oxygenaci než objemově řízená ventilace. Ten druhý znamená úplnou kontrolu dýchání pacienta prostřednictvím dechového objemu a nastavené dechové frekvence. To by mohlo být užitečné pro pacienty, kteří nemohou dýchat sami, protože to zaručuje dokonalé dýchání.
Tlakově řízená ventilace se používá, když existuje možnost změnit prostředí pacienta. Tlak bude udržován stabilně, ale objem a průtok se budou měnit. To znamená, že prostřednictvím již nastaveného tlaku bude zachováno celé dýchání od začátku do konce. Pokud se odpor pacienta zvýší, objem se sníží, i když je způsob kontroly krevního tlaku stejný. Nicméně dechový objem za minutu lze do určité míry regulovat a barotrauma lze snížit kontrolou dechové frekvence. Prostřednictvím této studie očekáváme, že tlakově řízená ventilace v poloze na břiše může zlepšit mechaniku plic a okysličení.
Přehled studie
Postavení
Intervence / Léčba
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Seoul, Korejská republika, 120-752
- Severance Hospital
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- plánovaná operace bederní páteře v celkové anestezii
Kritéria vyloučení:
- Pacienti s okluzivním onemocněním koronárních tepen
- morbidní obezita (index tělesné hmotnosti ≥ 30 kg/m2)
- cerebrovaskulární onemocnění a závažné obstrukční nebo restriktivní plicní onemocnění
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Podpůrná péče
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Dvojnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: PCV
Maximální tlak v dýchacích cestách byl nastaven tak, aby dodal dechový objem 10 ml/kg ideální tělesné hmotnosti
|
Objemově řízená ventilace dechového objemu 10 ml/kg
|
|
Aktivní komparátor: VCV
Po indukci anestezie byla anestezie nastavena tak, aby dodal dechový objem 10 ml/kg ideální tělesné hmotnosti
|
Tlakově řízená ventilace pro maximální tlak v dýchacích cestách pro dodání dechového objemu 10 ml/kg.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
špičkový tlak v dýchacích cestách
Časové okno: 30 minut po poloze na břiše
|
Zaznamenejte maximální tlak v dýchacích cestách na anesteziologickém mechanickém ventilátoru po indukci anestezie a 30 minut po poloze na břiše.
|
30 minut po poloze na břiše
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 4-2010-0201
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .